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2023 NICE 介入手术指南:局部晚期和局部复发结直肠癌的术中电子束放疗[IPG763] 指南 其它

关于局部晚期和局部复发性结直肠癌术中电子束放疗的循证建议。这涉及在手术过程中将电子束辐射直接输送到肿瘤。目的是阻止癌症复发和进一步扩散。

FDA E2B(R3) 电子传输个人案例安全报告实施指南——实施指南附录——向后和向前兼容性 指导原则 其它

本文件是“人用药品注册技术要求国际协调会议 (ICH) 个人病例安全报告 (ICSR) 电子传输”实施指南 (IG) 的附录。

FDA:以电子格式提供监管意见书——使用结构化产品标签的风险评估和缓解策略文件的内容 指导原则 其它

根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C 法案)(21 USC 379k-1(a))第 745A(a) 条的规定,在不早于本最终指南发布后 24 个月开始,其中食品和药品主管部门(FDA

FDA行业指南:真实世界数据:评估电子健康记录和医疗索赔数据以支持药品和生物制品的监管决策(草案) 指导原则 其它

《21 世纪治愈法案》(《治愈法案》)于 2016 年 12 月 13 日签署成为法律,旨在加速医疗产品开发,并更快、更有效地为需要创新的患者带来创新。 除其他规定外,《治愈法案》在《联邦食品、药品和

美国心律学会和美国麻醉医师学会关于心血管植入型电子器械患者围术期处理专家共识解读 其它

2017-10-30

暂无更新

随着心血管植入型电子器械(CIED)的广泛应用,外科手术或其他医疗操作中遇到已经植入CIED 的患者越来越多,该类患者的围术期处理变得越来越重要。然而,CIED 的围术期管理是外科医师、麻醉医师甚至普通心血管内科医师的知识盲区,往往导致处理不到位或过于积极。因此,美国心律学会和美国麻醉科医师学会联合颁布了《植入型心律转复除颤器(ICD)、起搏器和心律失常检测器患者的围术期处理专家共识》。由于该领域

2022 EHRA/HRS/LAHRS/APHRS意见书:无导线和血管外心脏植入电子设备的实际考虑,适应证和未来展望 共识 其它

本文旨在审查潜在证据,并未这些心脏电子植入设备(CIEDs)的最佳应用和患者的选择提供指导建议。

2018 JSNC建议:心脏结节病的18-F氟脱氧葡萄糖正电子发射断层成像检查(更新版) 其它

日本核心脏病学会(JSNC)更新发布了心脏结节病的18-F氟脱氧葡萄糖正电子发射断层成像检查建议2018更新版。结节病是一种不明病因的全身炎症性疾病可影响任何年龄阶段的人群,本文主要针对心脏结节病的18-F氟脱氧葡萄糖正电子发射断层成像检查提出了更新建议。

2022 国际核医学共识:淀粉样蛋白正电子发射断层扫描成像在阿尔茨海默病中的临床应用 共识 其它

2023-08-16

暂无更新

淀粉样蛋白正电子发射断层扫描成像(PET)AD患者的医疗实践中变得越来越重要,本文主要针对淀粉样蛋白正电子发射断层扫描成像在阿尔茨海默病中的临床应用提供各种指导。

2022 AAPM 医学物理实践指南 5.b:治疗计划剂量计算的调试和质量保证——兆伏光子和电子束 指南 其它

治疗计划系统 (TPS) 是外照射放射治疗的重要组成部分。TPS 用于规划光束排列、能量、射野大小、通量模式和调节剂,以提供最佳剂量分布以治疗疾病并最大限度地减少对健康组织的剂量。剂量计算的准确性对于

国家药监局综合司公开征求《国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序 (征求意见稿)》意见 指导原则 其它

为落实《国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》,国家药品监督管理局组织起草了《国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

2022 NICE 医疗技术创新简报:TriageHF Plus用于远程监测心脏植入式电子设备存在心力衰竭或恶化心力衰竭风险的患者【MIB298】 其它 其它

本简报中描述的技术是TriageHF Plus。这是一个包括心力衰竭风险评分(HFRS)、在线数据管理平台和电话评估的护理途径。

2022 ESC 电子心脏病学工作组立场文件:心电图监测在检测隐源性卒中患者心房颤动中的准确性和可靠性 共识 其它

亚临床房颤作为隐源性卒中病因的作用已明确确立。在初始检查阴性后,长期心电图 (ECG) 监测仍然是确定其存在的唯一方法。欧洲心脏病学会电子心脏病学工作组的这份立场文件首先介绍了隐源性缺血性卒中的定义、

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