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基于病例分析S2e良性前列腺增生诊疗指南 指南 其它

2024-05-09

暂无更新

本文根据当前的患者病例,新 S2e 指南的内容:从诊断到决策生动地展示了合适的治疗选择。

临床诊疗指南结合病例分析在妇产科规范化培训中的应用 标准 其它

住院医师在医院内接受规范化培训至关重要。临床诊疗指南主要是根据循证医学方法研发出的指导意见,其是医生从事临床医学的关键参考,住院医生需熟练掌握并将其用于实践。而将临床中规范化诊疗指南与病例分析相结合,

肝胆特异性MRI对比剂钆塞酸二钠临床应用专家共识解读与病例分析 解读 其它

本文就肝胆特异性对比剂钆塞酸二钠增强MRI 临床应用展开论述。

麻醉病例报告 (ACRE) 检查表:促进围手术期实践高质量病例报告的工具 共识 其它

2023-10-01

Equator Network

病例报告在麻醉的发展中发挥了重要作用,并继续与现代实践高度相关。 尽管如此,它们有时仍因不够严格而受到批评,无法为临床实践或研究设计提供有意义的信息。 报告清单是提高研究严谨性的有用工具,尽管之前已经

外科手术病例报告规范(SCARE)解读 解读 其它

2020年,SCARE学组对外科手术病例报告规范进行更新,本研究对其进行分析解读,以期为国内学者规范报告外科手术病例提供参考。

罕见病病例报告写作规范专家共识 共识 其它

制订发表清单以提高罕见病病例报告质量。方法通过文献复习,制订罕见病病例报告备选发表清单14款48项条目;对备选发表清单条目以背靠背方式征询专家意见。结果通过实名邀请制方式发放专家意见征询单65份,在限

病例报告的伦理审查辩护及审查要点 标准 其它

目前国内外均无有关病例报告伦理审查的法律法规、伦理准则和监管要求,病例报告是否需要伦理审查,在不同地区、不同国家、不同医疗机构存在不同的规范,国内外不同期刊的规定也不一致。通过对病例报告发表是否需要伦

FDA 指南:M10 生物分析方法验证和研究样本分析 指南 其它

该指南描述了用于非临床和临床研究的生物分析方法验证的建议。

【英文】ICH指导原则:生物分析方法验证及样品分析M10 指导原则 其它

本指导原则旨在为化学药物和生物药物生物分析方法验证及其在研究样品分析中的应用提供建议,以确保用于支持化学药物和生物药物研发及注册申请中生物分析结果的质量和一致性。

【中文】ICH指导原则:生物分析方法验证及样品分析M10 指导原则 其它

本指导原则旨在为化学药物和生物药物生物分析方法验证及其在研究样品分析中的应用提供建议,以确保用于支持化学药物和生物药物研发及注册申请中生物分析结果的质量和一致性。

医疗机构死亡病例质控与管理指南(2023) 指南 其它

本指南为医疗机构死亡病例质控与管理提供参考。

SCARE 2020 指南:更新共识外科病例报告 (SCARE) 指南 其它

2021-09-01

Equator Network

简介:SCARE 指南于 2016 年首次发布,最后一次更新于 2018 年。它们提供了报告手术病例报告的结构,并被作者、期刊编辑和审稿人使用和认可,以提高手术病例报告的稳健性和透明度.它们必须保持最

2024 EFLM 欧洲尿液分析指南 指南 其它

这些指南至少需要在新的诊断标记和传染性病原体、自动粒子计数的发展、当前的标本采集工具、质量控制流程和分析性能规范方面进行更新。

精液常规分析中国专家共识 共识 其它

共识涉及精液常规分析内容、分析前准备、分析方法、质量控制、报告内容、存在问题与展望等方面内容,旨在为从事生殖医学、男科学及生殖检验专业的医务人员提供参考。

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