2024-10-20
本文对该报告规范进行简要总结,并结合设计、实施相关研究的注意事项对该报告规范的核心要点进行分析,以期为研究人员未来更好地开展和报告此类研究提供参考。
2024-05-09
本标准规定了实时荧光聚合酶链反应在临床实验室应用中的样本采集和处理、方法、污染预防和控制、质量管理、结果判读和报告、实验室生物安全、临床适用范围等要求。
本指南为开发用于治疗卡介苗 (BCG) 无反应的非肌肉浸润性膀胱癌 (NMIBC) 患者的药物和生物制品提供了建议。
2022-11-12
极早产儿脐血IL-6、IL-8、TNF-α水平与FIRS的发生密切相关,且发生FIRS的极早产儿出现近期及远期并发症的风险相对较高,对于极早产儿在分娩后应尽早进行相关方法明确诊断。
2022-04-20
连续执行任务 (CPT) 可能有助于识别自闭症谱系障碍 (ASD) 中并存的注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。量化行为测试 (QbTest) 结合了 CPT 和运动跟踪数据来评估 ADHD 症状。本研
2022-04-16
美国内科医师学会 (ACP) 的科学医学政策委员会 (SMPC) 制定了快速实践要点,以总结目前关于 SARS-CoV-2 感染的抗体反应和防止 SARS-CoV 再次感染的最佳可用证据-2。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》,同时组织翻译了M7(R2)指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》,同时组织翻译了M7(R2)指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》,同时组织翻译了M7(R2)指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》,同时组织翻译了M7(R2)指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》,同时组织翻译了M7(R2)指导原则正文、问答及附录的中文版。
EAACI发布儿科部分的声明:从2022新冠肺炎流行中得出的关于儿童变态反应性疾病和免疫缺陷病的经验教训
2023-08-25
我中心拟定了《<M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》,同时组织翻译了M7(R2)指导原则正文、问答及附录的中文版。
2022-06-23
生物反应调节剂疗法(生物制剂)是一种特殊的药物,通过基因工程以免疫系统的特定部位为目标,抑制免疫系统和破坏自身免疫性疾病的炎症。生物制剂也被称为免疫调节剂和细胞因子抑制剂(抗细胞因子)。它们被用于治疗
2023-08-25
我中心拟定了《<M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》,同时组织翻译了M7(R2)指导原则正文、问答及附录的中文版。