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FDA指南:肾功能受损患者的药代动力学——研究设计、数据分析和对剂量的影响 指南 其它

本指南旨在帮助计划开展研究的申办者评估肾功能损害对研究药物药代动力学的影响。它提供了关于何时应进行研究以评估肾功能损害对研究药物药代动力学的影响、此类研究的设计以及此类研究应如何进行的建议。

关于《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知 指导原则 其它

为了指导申办者科学合理的设计真实世界研究,明确真实世界研究方案撰写的技术要求,我中心组织起草了《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。

医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第二部分:试验设计、实施质量保证 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则第二部分:试验设计、实施质量保证》。

口腔修复数字化美学设计流程专家共识 共识 其它

共识对数字化美学资料的采集要点、整合步骤与数字化美学设计流程进行了阐述,并制定了美学修复宏观决策树及针对不同临床应用场景的相应工作流程,以供临床医师参考。

寡核苷酸设计方法开发人员指南 指南 其它

2024-02-16

暂无更新

在本文中,我们将深入描述这些方法的设计、它们的优点和局限性,以及它们使用和解释数据的注意事项。

遗尿症中药临床试验设计与评价技术指南 指南 其它

《遗尿症中药临床试验设计与评价技术指南》为中华中医药学会标准化项目《儿科系列常见病中药临床试验设计与评价技术指南》之一。其目的是以临床价值为导向,主要是在病证结合模式下,重点讨论具有遗尿症疾病、儿童和

基层医疗卫生机构标识设计标准 标准 其它

本标准适用于社区卫生服务中心和乡镇卫生院标识设计、制作及使用,其他基层医疗卫生机构可参照执行。

抽动障碍中药临床试验设计与评价技术指南 指南 其它

《抽动障碍中药临床试验设计与评价技术指南》为中华中医药学会标准化项目《儿科系列常见病中药临床试验设计与评价技术指南》之一。

药物临床试验适应性设计指导原则(试行) 其它

为规范和统一国内对适应性设计的认识,促进适应性设计的应用和理解以提高研发效率,药审中心组织制定了《药物临床试验适应性设计指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术

药物临床试验富集策略与设计指导原则(试行) 其它

为了促进临床试验各相关方正确地认识富集策略与设计的原理与方法,并指导其规范应用以达到提高临床试验效率的目的,药审中心组织制定了《药物临床试验富集策略与设计指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局

FDA:肾功能受损患者的药代动力学——研究设计、数据分析以及对剂量和标签的影响 指导原则 其它

本指南旨在帮助计划开展研究以评估肾功能损害对研究药物药代动力学影响的申办者。 它提供了关于何时进行研究以评估肾损害对研究药物药代动力学的影响、此类研究的设计以及此类研究应如何进行的建议。

《口腔修复数字化美学设计流程专家共识》解读 解读 其它

2024-07-29

暂无更新

文章旨在通过分析国内外文献和临床实践经验,详细解读《口腔修复数字化美学设计流程专家共识》的制定过程,阐述其主要内容和主要观点,以期为临床医生提供更全面的指导。

小儿积滞中药临床试验设计与评价技术指南 指南 其它

《小儿积滞中药临床试验设计与评价技术指南》为中华中医药学会标准化项目《儿科系列常见病中药临床试验设计与评价技术指南》之一。其目的是以临床价值为导向,主要是在中医病证研究模式下,重点讨论具有病种、儿童和

儿童用药口感设计与评价的技术指导原则(试行) 指导原则 其它

为进一步鼓励儿童用药研发生产,满足儿童用药需求,保障儿童用药安全,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《儿童用药口感设计与评价的技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于

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