2018年6月，欧洲核医学协会(EANM)发布了神经母细胞瘤核医学检查指南，核医学检查在神经母细胞瘤的诊断，分期，应答评估以及长期随访中起着重要作用，本文主要针对神经母细胞瘤核医学检查检查的相关内容提出指导建议，内容涉及核医学检查的适应证，SPECT检查和PET检查。
2022-11-10
提供基于临床症状的、疑似 NB 患儿的早期识别及转诊规范，以提高 NB 的早期诊断水平，首都医科大学附属北京儿童医院制订了《疑似儿童神经母细胞瘤识别及转诊指南》
2019-09-05
为进一步提高儿童血液病、恶性肿瘤诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，国家卫健委委托国家儿童医学中心组织专家对儿童血液病、恶性肿瘤相关10个病种诊疗规范进行了制修订，形成了相关病种诊疗规范（2019年版）。本文为儿童神经母细胞瘤诊疗规范（2019年版）。
2023-05-15
本文对中国多中心应用CCCG-NB-2015共识方案诊治的儿童神经母细胞瘤病例进行回顾性分析总结，以期为改进NB诊疗工作提供有力依据。
GD2抗体达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤护理专家共识
共识
其它
2024-03-25
基于国内外临床研究报告以及本研究参与人员临床实践经验，通过文献分析、专家函询及专家研讨对神经节苷脂-2(GD2)抗体达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤的相关内容进行深入研究，最终形成包括准备以及要
中国髓母细胞瘤整合诊治指南
指南
其它
2023-07-10
本指南参考国内外相关临床研究的结果和经验，规范了MB从预防、早诊和筛查、诊断、治疗策略和流程、康复管理和随访的全程管理，有助于进一步提高MB的生存率和减低远期不良反应。
2020-07-30
过去50年中，在外科手术、化疗、放疗等多学科协作努力下，发达国家肾母细胞瘤的5年总体生存率可以超过90％，然而一些特殊类型的患儿，如病理间变型、肿瘤复发的患儿，还有双侧肾母细胞瘤和单侧高风险的肾母细胞
2019-03-20
肝母细胞瘤是儿童最常见的肝脏恶性肿瘤，约占儿童肝脏原发性恶性肿瘤的近80%。准确的病理诊断、分型及临床分期是制定肝母细胞瘤患儿治疗方案及判断预后的前提和基础。为规范肝母细胞瘤的病理诊断，中华医学会病理学分会儿科病理学组和福棠儿童医学发展研究中心病理专业委员会联合组成专家组，经过反复讨论，对肝母细胞瘤的规范取材、组织学分类要点、免疫组织化学、鉴别诊断、报告方式等形成共识。
2017-03-20
由于病理诊断与分型是wilms瘤治疗的基础与关键，因此有必要规范wilms瘤的病理取材和诊断分型标准，以提高诊疗水平，北京儿童医院集团病理协作组所属15家儿童医院的病理医师经过组织有关临床及病理专家共同参加专题研讨会，结合各自临床病理诊断实践及研究成果，并参考了国内外有关文献，主要就wilms瘤的术前诊断、手术切除标本规范化取材、病理诊断等达成如下共识。
2019-09-05
肾母细胞瘤是儿童时期最常见的肾脏恶性肿瘤，在所有儿童恶性肿瘤中约占6%；15 岁以下儿童中，发病率约为 7.1/100,000（美国），但亚洲人群中发病率略低；单侧肾母细胞瘤患儿中，男：女=0.92:1，平均诊断年龄为44 个月，大约10%的肾母细胞瘤伴有先天发育畸形。随着化疗、手术、放疗等多种治疗手段的综合应用，总体生存率已经达到85% 以上。目前，世界范围内肾母细胞瘤的治疗可分为两个类别，一是
2019-09-05
肝母细胞瘤(hepatoblastoma, HB)是儿童期最常见的肝脏肿瘤，90%发生于5 岁以内。该病起病隐匿，早期多无症状，约20％的患儿在诊断时已发生远处转移。手术切除肿瘤是HB 的重要治疗手段，能否完整切除肿瘤是影响预后的关键因素，但若诊断明确后直接手术，肿瘤完全切除的比例仅为 50％～60％，且单纯手术治疗的患儿容易术后复发。手术前化疗对于提高外科手术的肿瘤完整切除率及降低肿瘤复发率起到
2018-10-30
2017年由北京儿童医院单中心完成12 例胸膜肺母细胞瘤（PPB）儿童和父母外周血全基因组测序， 检测DICER1基因突变。结果显示，７ 例患儿及家族有DICER1基因突变， 与美国、英国和日本的报道相似。本建议是在完成以上临床研究基础上， 重点参考国际胸膜肺母细胞瘤注册系统 诊治方案制定的。目标是建立我国儿童PPB 患儿化疗、手术等治疗的标准和细则， 便于更好地了解治疗效果、随访预后。为系统的临
中国肿瘤整合诊治指南 —髓母细胞瘤（2022）
指南
其它
2022-05-23
我们参考国内外相关临床研究结果和经验，对MB制定相应的整合诊疗指南。希望有助于MB的规范诊疗和进一步提高MB的生存率和减低远期副作用。
