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已上市药品说明书增加儿童用药信息(第三批)的《品种名单和药品说明书修订建议表》 文档 其它

国家药品监督管理局药品审评中心将已上市药品说明书增加儿童用药信息(第三批)的《品种名单和药品说明书修订建议表》予以公示。

《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流质量管理》(征求意见稿)起草说明 政策 其它

《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流质量管理》(征求意见稿)起草说明

《世界卫生组织结核病整合指南模块3:诊断——结核病检测的快速诊断》第三版解读 解读 其它

2024-09-03

暂无更新

笔者对第三版指南的编制及内容要点加以解读,以促进该指南更好地实施与推广。

国家药监局综合司公开征求《药品网络交易第三方平台检查指导原则(征求意见稿)》意见 指导原则 其它

为指导各地药品监督管理部门更好地开展药品网络交易第三方平台检查工作,督促平台企业依法履行法定义务,落实平台主体责任,国家药监局组织起草了《药品网络交易第三方平台检查指导原则(征求意见稿)》。

甲状腺乳头状癌(初诊)一体化诊疗路径——中山大学附属第三医院甲状腺多学科诊疗中心专家共识 共识 其它

2024-10-14

暂无更新

131I治疗的清甲治疗、辅助治疗、清灶治疗的标准和流程,术后动态评估和促甲状腺激素抑制治疗等,建立甲状腺乳头状癌(初诊)一体化诊疗路径,现予以发布。

国家药监局关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告(征求意见稿) 政策 其它

国家药监局关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告(征求意见稿)

国家药监局关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告 意见反馈表 其它 其它

国家药监局关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告(征求意见稿) 意见反馈表

《国家药监局关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告(征求意见稿)》起草说明 政策 其它

《国家药监局关于鼓励企业和社会第三方参与中药标准制定修订工作有关事项的公告(征求意见稿)》起草说明

应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第三部分生物相容性毒理学评价 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第三部分生物相容性毒理学评价》。

2022年ESSKA共识第三部分:成人前交叉韧带翻修术的处理——使用RAND/UCLA适宜性方法对不同临床方案的适应症 共识 其它

ESSKA 2022共识第三部分的目的是制定以患者为中心的、当代的、以证据为基础的关于前交叉韧带翻修手术(ACLRev)适应症的指南。

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