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多黏菌素类与替加环素及头孢他啶/阿维巴坦药敏方法和报告专家共识 其它

多黏菌素类、替加环素和头孢他啶/阿维巴坦是目前多重耐药和泛耐药革兰阴性菌等感染的治疗选择,业界对其敏感性检测方法操作的标准化、折点和结果的判读、报告等有困惑。中国医疗保健国际交流促进会临床微生物与感染

关于实施“Z类Z管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的解读 解读 其它

为做好新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”后新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障工作,国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家疾控局联合印发了《关于实施“乙类乙管&rd

云南省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理关键环节质控专家共识 共识 其它

2022-09-14

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麻醉药品、第一类精神药品一直以来都是医疗机构特殊管理的药品。虽然国家层面出台了相关政策及法规,但是医疗机构在政策执行的过程中存在政策理解不到位、执行不统一的问题。为规范云南省医疗机构麻醉药品、第一类精

关于公开征求《阿片类口服固体仿制药防滥用药学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

阿片类药物的滥用已在全球范围内成为日益严重的公共卫生问题,采用防滥用技术的阿片类药物可以降低临床滥用风险。为了鼓励申请人开发具有防滥用特性的阿片类口服固体仿制药,也为了统一技术审评尺度,我

2016 AHA科学声明:他汀类和选择性应用心血管疾病的药物之间相互作用的管理建议 其它

2016年10月,美国心脏协会(AHA)发布了关于他汀类和选择性应用心血管疾病的药物之间相互作用的管理建议声明,文章回顾了基本药物相互作用,各种他汀类药物的药理作用以及他汀类药物与选择用于治疗心血管疾病药物之间重要的相互作用。针对这些药物相互作用的临床管理提出了建议。

关于公开征求《低分子量肝素类仿制药药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

国家药品监督管理局药品审评中心经调研并组织专家和业界讨论,形成了《低分子量肝素类仿制药药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》,现向社会各界公开征求意见。

集中带量采购政策下江西省口服二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂药品临床综合评价专家共识 共识 其它

2023-12-15

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开展口服二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的临床综合评价,为医疗机构降压药物的合理使用提供参考依据。

2020 APAGE/APLAR/APSDE/APSH/APSN/PoA联合建议:高血压、心血管、肾脏或胃肠道共病患者应用非甾体类抗炎药治疗 其它

2019年1月,亚太地区胃肠病学协会(APAGE)联合亚太风湿病学联盟协会(APLAR)、亚太消化内镜学会(APSDE)、亚太肾脏病学会(APSN)等多家学会组织共同发布了高血压、心血管、肾脏或胃肠道共病患者应用非甾体类抗炎药治疗建议。非甾体类抗炎药(NSAIDs)是最常用的处方药物之一,与许多严重不良反应有关,包括高血压,心血管疾病,肾脏疾病以及胃肠道并发症。本文主要针对安全应用NSAIDs提出

医学期刊发表中国指南和共识类文献科学性、透明性和适用性评级方法学——样本确定及专科分配 指南 其它

2024-03-28

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为进一步提升STAR评级的科学性和透明性,STAR工作组方法与技术专业委员会特撰写本文,对评级过程中的样本确定及专科分配进行详细介绍。

国家药监局药审中心关于发布《低分子量肝素类仿制药药学研究与评价技术指导原则(试行)》的通告(2024年第15号) 指导原则 其它

为完善低分子量肝素类仿制药药学研究技术要求,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《低分子量肝素类仿制药药学研究与评价技术指导原则(试行)》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发

关于《腺相关病毒载体类体内基因治疗产品临床试验申请药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》征求意见的通知 指导原则 其它

为了规范腺相关病毒载体类体内基因治疗产品的药学研究和临床申报,中心经前期调研、文件撰写、专家咨询等程序撰写形成了《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》。

2016 NICE技术评估指南:Secukinumab用于非甾体类抗炎药或TNF抑制剂治疗后强直性脊柱炎活动期的治疗(TA407) 其它

2016年9月28日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布Secukinumab用于非甾体类抗炎药或TNF抑制剂治疗后强直性脊柱炎活动期的治疗(TA407)技术评估指南。

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