2023-08-20
为了推进医疗机构内自动化物流系统运送血液的应用,提高发血效率,保障临床用血安全性和及时性,经上海市医学会输血专科分会临床输血专家及血液管理专家讨论,特制订本共识。
2023-08-02
通过实施以人为本的综合眼、耳和听力护理,加强卫生系统的眼耳护理,对于应对日益增长的需求并确保为有需要的人提供服务并负担得起。
2022年9月,欧洲儿科放射学会(ESPR)发布了胎儿身体(中枢外神经系统)磁共振成像的适应证建议。胎儿磁共振成像的适应证正在扩大,本文总结了除中枢神经系统外的胎儿磁共振成像的精确适应证,同时强调了胎
2022年8月,欧洲神经肿瘤协会(EANO)发布了原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗指南。原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的管理是神经肿瘤学中最具争议的话题之一,本文主要针对原发性中枢神经系统淋巴瘤
本文主要讲述电子转介支持系统(e-RSS)在转诊过程中的应用,全科医生对e-RSS工具的使用程度越高,与专家的优先协议程度越高,而高优先级类别的使用越多,与专家的优先协议程度越低。
2022-05-23
长期生存患者可有智力下降、生长发育迟缓、内分泌功能紊乱和不孕不育等后遗症。目前对3岁以下的CNS GCTs的治疗经验参考文献较少,本指南仅讨论3岁以上CNS GCTs的诊治方案,并将其简称GCTs。
2022-04-14
双链DNA修复障碍(DNARDs)患者(共济失调性毛细血管扩张症(AT) 和Nijmegen断裂综合征(NBS) )在期生命的前20年中罹患血液系统恶性肿瘤的风险非常高。本文主要针对这类患者血液系统恶
本指南的目的是描述 FDA 对 CDER 和 CBER 监管的癌症药物或生物制品临床试验设计的建议,旨在支持产品标签描述来自实体瘤的中枢神经系统 (CNS) 转移患者的抗肿瘤活性 在中枢神经系统之外。
2021-12-28
C反应蛋白(CRP)是感染性疾病的辅助诊断指标之一。测定CRP的标本类型已不局限于血清,全血CRP检测在各级医疗机构,特别是妇幼保健机构、儿童医院已广泛开展。
本文件旨在帮助标签商和 FDA 认可的发布机构遵守唯一设备标识符 (UDI) 标签要求,包括阐明 FDA 对 21 CFR 801.40 下某些要求的解释。 具体而言,本指南描述了有关 UDI 形式和