2021-09-30
肾上腺皮质癌(adrenocortical carcinoma, ACC)是发生于肾上腺皮质的罕见恶性肿瘤,手术为其首选治疗方式。
2018年7月，欧洲内分泌学会(ESE)发布了成人肾上腺皮质癌的管理指南，肾上腺皮质癌(ACC) 是一罕见的恶性肿瘤，本文的主要目的是为临床医生提供关于肾上腺皮质癌管理的实践指导建议。内容涉及ACC的诊断和疑似ACC，疑似局部ACC的手术治疗，病例检查，分期和预后因素，影像学检查和评估，辅助治疗，复发/晚期疾病恶管理，特殊情况的管理等。
2016-06-24
2016年6月，日本内分泌学会(JES)发布了肾上腺皮质功能不全（包括肾上腺危象）的诊断和治疗指南，指南针对慢性肾上腺皮质功能不全，成人肾上腺皮质功能不全和肾上腺危象，成人和儿童肾上腺皮质功能不全的相关问题提出推荐意见。
英国《肾上腺皮质功能减退患者围手术期糖皮质激素管理指南》解读
解读
其它
2022-04-21
本文从糖皮激素的生理学及药理学、肾上腺皮质功能减退的流行病学、肾上腺皮质功能减退与肾上腺危象、围手术期糖皮质激素的补充等5个方面对该指南的主要内容进行解读。
2022-04-21
外科手术是重大的应激源，由于肾上腺皮质功能减退患者在围手术期间无法分泌足够的皮质醇，如仅给予生理替代剂量的糖皮质激素可诱发肾上腺危象，危及生命。基于此，英国麻醉医师协会联合英国皇家医师学会、英国内分泌
2020年8月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)联合欧洲成人罕见实体瘤网(EURACAN)共同发布了肾上腺皮质癌和恶性嗜铬细胞瘤的诊断，治疗以及随访指南。指南主要内容涉及肾上腺皮质癌和恶性嗜铬细胞瘤的流行
本指南涵盖了婴儿、儿童、年轻人和成人肾上腺皮质功能不全(肾上腺功能减退)的识别和管理。旨在提高原发性、继发性和三发性肾上腺皮质功能不全的治疗水平，预防和处理肾上腺危象。
2016-06-15
国际上新生儿CAH筛查(即21-OHD筛查)起始于1977年，至今已有30多个国家开展了新生儿CAH筛查。我国CAH筛查起步于20世纪90年代初，目前全国有近百家新生儿筛查中心开展了CAH筛查。因新生儿筛查成效显著，可降低新生儿死亡率、减少女婴外生殖器男性化而造成性别误判，改善生长发育，因此，在全国普及CAH新生儿筛查已成为必然趋势。为了规范筛查流程、诊断及早期治疗，由中华预防医学会出生缺陷预防与
2015年3月，加拿大过敏及临床免疫学会(CSACI)发布了小儿哮喘管理吸入糖皮质激素对肾上腺皮质抑制的全身毒性作用的共识。
2016-08-30
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenalhyperplasia，CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷，引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病。CAH以21羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency，21-OHD)最常见，本症有发生致命的肾上腺失盐危象风险，高雄激素血症致生长和性腺轴紊乱。但本症有确定的药物治疗。201
2013-12-16
2013年12月，来自欧洲的内分泌相关专家小组制定并发布了原发性肾上腺皮质功能减退症的诊断，治疗和随访共识。
2017年9月，美国重症医学会(SCCM)联合欧洲危重病医学会(ESICM)共同发布了危重患者危重症相关性肾上腺皮质功能不全的管理指南，本文是对2008年发布的成人和儿童危重症相关性肾上腺皮质功能不全的诊断和管理共识的更新，指南针对脓毒症和感染性休克，急性呼吸窘迫综合征，多发性创伤患者临床应用糖皮质激素提供循证指导建议。
2018-09-27
2018年9月，美国内分泌学会(TES)更新发布了类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症的管理指南，是对2010年版指南的更新，专家小组基于当前证据以及专家观点针对类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症管理提出实践指导。
