2017-01-30
恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一，预后较差，临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子( rmhTNF，天恩福) 为肿瘤生物免疫治疗药物，经过临床试验，2004 年获得国家食品药品监督管理总局( CFDA) 批准，作为国家一类生物制品在国内上市; 主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌( NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤( NHL) 。注册临床研究和上市后IV
2024-07-12
日本骨科协会成立了一个委员会，旨在为临床实践中的医务人员制定原发性恶性骨肿瘤的适当诊断和治疗指南。
巨细胞病毒是异基因造血干细胞移植 (HSCT)治疗后最常见的感染之一，也是接受新型药物治疗的恶性血液肿瘤患者的潜在感染病原体。在2017年欧洲白血病感染会议（ECIL）上回顾了恶性血液肿瘤和干细胞移植后巨细胞病毒感染的管理的诊断和治疗的相关内容并针对诊断，预防策略以及管理等相关内容提出指导建议。
该共识声明是由澳大利亚感染病，肝脏病，血液学，肿瘤学以及儿科学专家共同商议制定，主要目的是针对血液和恶性实体肿瘤患者免疫抑制期间乙肝病毒的管理提出指导建议。
2021-04-13
2021年4月，德国血液学和肿瘤学学会(DGHO)感染性疾病工作组发布了恶性血液病和实体肿瘤患者细菌感染以及肺孢子虫肺炎的一级预防指南，恶性血液病和实体肿瘤患者化疗或免疫治疗相关的免疫抑制存在很大的细
放射性１２５Ｉ 粒子植入治疗技术已被广泛应用各种恶性肿瘤的综合治疗中。近年来核医学开展的放射性１２５Ｉ 粒子植入治疗量逐年增加，成为核素治疗的重要项目。为了推进及规范核医学放射性１２５Ｉ 粒子植入治疗
澳大利亚免疫技术咨询小组和新西兰卫生部建议所有 5 岁以上的儿童接种两种 mRNA COVID-19 疫苗中的任何一种：Comirnaty (Pfizer)，在澳大利亚和新西兰都有售，或 Spikev
