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2010 EMQN 脊髓小脑共济失调分子遗传学诊断最佳实践指南 其它

2010年十一月,欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN,European Molecular Genetics Quality Network)正式发布了《脊髓小脑共济失调分子遗传学检测最佳实践指南》。

从最近的遗传学研究看注意力缺陷/多动障碍 共识 其它

2021-04-05

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注意力缺陷/多动症 (ADHD) 是一种常见且高度可遗传的神经发育障碍 (NDD)。在这篇叙述性综述中,我们总结了近5-10年来定量和分子遗传学研究的最新进展。结合大规模的国际合作,这些进展使人们在理

胚胎植入前遗传学诊断与筛查实验室技术指南 其它

分析Medline引文出版的临床试验主要证据与荟萃分析结果,并参照欧洲人类生殖与胚胎学会PGD分会、美国PGD国际协会发布的相关指南,由中华医学会生殖医学分会专家共同制定了PGD/PGS实验室技术指南。通过建立标准操作流程和有效的质量管理体系,规范PGD/PGS相关实验室技术的实践与管理。

2023 GFCH指南:细胞遗传学在骨髓衰竭综合征管理中的应用 指南 其它

2023-10-25

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本文主要讨论了细胞遗传学异常在骨髓衰竭综合征中的价值,并提出细胞遗传学诊断和随访的建议。

《根据CYP2D6、OPRM1和COMT基因型选择阿片类药物治疗方案的临床药物遗传学实施联盟指南》解读 解读 其它

2022-09-27

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阿片类药物被广泛用于中度至重度疼痛的治疗,然而其镇痛效果及不良反应存在广泛的个体差异。药物遗传学研究表明,基因多态性与上述个体差异有密切关系,研究较多的为CYP2D6、μ阿片受体(OPRM1)和

2023 GFCH指南:细胞遗传学在胚系易感血液肿瘤管理中的应用 指南 其它

2023-12-28

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细胞遗传学分析为识别这些具有胚系易感血液恶性肿瘤提供了有效的方法。本文主要提出细胞遗传学在胚系易感血液肿瘤管理中的应用建议。

2020 ESH共识声明:原发性醛固酮增多症的遗传学,流行,筛查和确认 其它

2020年欧洲高血压学会(ESH)发布了原发性醛固酮增多症的遗传学,流行,筛查和确认共识声明。约有5%-10%的高血压患者为自发性醛固酮分泌过多,原发性醛固酮增多症的诊断主要基于激素水平测试,来自ES

高通量基因测序植入前胚胎遗传学诊断和筛查技术规范(试行) 其它

高通量基因测序技术的迅猛发展,极大地拓宽了人类胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)的适用范畴,提高了PGD/PGS的准确性。为了更规范地使用高通量基因测序技术进行PGD/PGS,中华医学会生殖医学分会制定此规范,以明确开展本项技术的基本条件、组织管理、临床流程与质量控制等方面的基本要求。

2023 GFCH指南:细胞遗传学在成熟T细胞和NK细胞肿瘤治疗中的应用 指南 其它

2023-12-07

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本文主要针对细胞遗传学在成熟T细胞和NK细胞肿瘤治疗中的应用提供指导建议。

2023 GFCH指南:细胞遗传学在慢性淋巴细胞白血病治疗中的应用 指南 其它

2023-12-07

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本文主要为CLL的细胞遗传学评估提供技术指导和策略。

2023 GFCH指南:细胞遗传学在多发性骨髓瘤治疗中的应用 指南 其它

2023-10-24

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多发性骨髓瘤(MM)的特点是骨髓中恶性浆细胞(PCs)的积累。本文主要介绍了在MM和相关PC疾病中发现的与预后因素相关的基因组学改变,以及专家组对这些改变的识别和表征的建议。

2015 AHA科学声明:遗传学和基因组学心血管病临床应用与基本概念 其它

2015年1月,美国心脏协会(AHA)发布了关于遗传学和基因组学心血管病临床应用与基本概念的科学声明。该科学声明是美国心脏协会委员会的功能基因组学和转化生物学的推广项目,今后对相关主题进行更深入的探讨。

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