2023 NICE 技术鉴定指导意见：莫妥珠单抗用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤[TA892]
指南
其它
临床证据表明，滤泡性淋巴瘤对莫妥珠单抗疗有反应，因此癌症可能不会恶化得那么快。但这些结果来自一项试验，该试验未将莫妥珠单抗与安慰剂或任何其他治疗方案进行比较。莫妥珠单抗与其他治疗方案的间接比较非常不确
2021-04-21
为鼓励生物类似药研发，进一步规范和指导帕妥珠单抗生物类似药的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《帕妥珠单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》
关于泊洛妥珠单抗-维布妥昔单抗(Polivy) 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松龙治疗未经治疗的成人弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的循证建议。
2024-11-05
对2023年8月亚太地区肿瘤专家小组发布的《德曲妥珠单抗相关不良反应的监测和管理指南》进行解读，旨在为临床医务人员监测和管理德曲妥珠单抗相关不良事件提供实用建议。
奥加伊妥珠单抗治疗急性淋巴细胞白血病临床应用指导原则（2023年版）
指导原则
其它
为进一步规范奥加伊妥珠单抗在ALL治疗中的临床应用，专家组成员参考国内外相关研究进展，并结合国内外权威指南和循证医学证据，制定了本临床应用指导原则，以供临床参考。
2023-05-31
本文主要针对库珠单抗，伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。
AQP4-IgG+ NMOSD 管理国际德尔菲共识：艾库组单抗、英比利珠单抗和萨特利珠单抗的推荐
共识
其它
2023-05-31
使用既定的共识方法制定与 AQP4-IgG 血清阳性 NMOSD 管理相关的声明。这些国际声明对于为个体化治疗决策提供信息将是有价值的，并且可以构成标准化实践指南的基础。
2022-03-24
替妥木单抗（Teprotumumab）可通过抑制胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）逆转甲状腺眼病（TED）的疾病进程，于2020年获得FDA批准上市。本文主要针对TED使用替妥木单抗治疗提供临床建
2021年3月，英国超声心动图学会(BSE)联合英国心血管肿瘤学会(BCOS)共同发布了经胸超声心动图评估接受蒽环类药物和/或曲妥珠单抗治疗的成人癌症患者指南。肿瘤治疗可导致多种心脏并发症，包括左心室
关于使用帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗治疗未经治疗的局部晚期不可切除或转移性 HER2 阳性胃腺癌或胃食管连接部腺癌成人患者的循证建议。
2023-11-09
本文主要针对T-DXd诱发乳腺癌患者间质性肺疾病的主动监测，早期诊断和有效管理提供指导建议。
2023 NICE 技术鉴定指导意见：伊布替尼奥比妥珠单抗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病[TA891]
指南
其它
临床证据表明，与奥比妥珠单抗加苯丁酸氮芥相比，当伊布替尼加维奈托克时，CLL 需要更长时间才能恶化，人们的寿命也会更长。与阿卡替尼、FCR、单独的 伊布替尼和维奈托克加奥比妥珠单抗的间接比较表明，当使
利妥昔单抗超说明书用药专家共识
共识
其它
2024-08-28
为科学指导RTX的超说明书用药，通过对国内外RTX的药品说明书、指南、专家共识、临床研究的循证医学证据进行分析和评价，制定本专家共识。
