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洛拉替尼特殊不良反应管理中国专家共识 共识 其它

间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作

盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《盐酸厄洛替尼片生物等效性研究技术指导原则》。

2024 专家共识:洛拉替尼治疗ALK+晚期非小细胞肺癌不良事件的管理 共识 其它

本文主要提出了识别和治疗晚期ALK阳性NSCLC患者中与洛拉替尼相关的最相关不良事件的具体和实用策略。

2016 替格瑞洛临床应用中国专家共识 其它

替替格瑞洛是一种新型强效P2Y12受体拮抗剂,多国、多中心、双盲随机对照的PLATO研究表明,替格瑞洛较氯吡格雷进一步改善ACS患者的预后。自2011年以来已被多部欧美指南推荐为ACS患者的一线或首选抗血小板药物拉引。替格瑞洛于2012年11月在中国获批,虽然已得到中国非ST段抬高ACS(NSTE—ACS)指南、PCI指南及急性ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardia

肾癌分子靶向药舒尼替尼用药安全共识 其它

综合舒尼替尼上市10多年来的临床研究结果及临床使用经验,本共识旨在对如何正确掌握舒尼替尼治疗的适应证,如何针对不同患者制订个体化的药物治疗剂量及疗程,如何预防或处理药物不良反应,如何根据疗效及不良反应

拉帕替尼不良反应管理共识 其它

随着拉帕替尼的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范拉帕替尼不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识 其它

综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验,本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍:如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证;如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程;如何预防或处理药物不良反应;

2022 NICE指南:阿布昔替尼、曲罗芦单抗或乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎[TA814] 指南 其它

2022年8月,NICE发布关于使用阿布昔替尼、曲罗芦单抗和乌帕替尼治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

安罗替尼超说明书用药专家共识 共识 其它

超说明书用药又称“药品说明书外用法”“药品未注册用法”,是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。

2023 NICE 技术鉴定指导意见:莫博替尼治疗铂类化疗后EGFR外显子20插入突变阳性晚期非小细胞肺癌[TA855] 指南 其它

关于 莫博替尼 (EXKIVITY) 治疗成人铂类化疗后 EGFR 外显子 20 插入突变阳性晚期非小细胞肺癌的循证建议。

拉罗替尼治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识 共识 其它

中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中国研究型医院学会基于循证医学证据制定本共识,旨在为中国儿科医师应用拉罗替尼提供规范指导,并为进一步 开展相关临床研究提供思路。

2015 阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识 其它

为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼,中国临床肿瘤学会(CSCO)抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者,根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况,参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验,共同讨论,多次修改,最终形成了本共识,以供临床医师参考。

2021 NICE:托法替尼治疗幼年特发性关节炎 指南 其它

2021年10月20日,NICE发布托法替尼治疗幼年特发性关节炎的循证建议。

2021 IATDMCT共识指南:肿瘤治疗药物监测——伊马替尼治疗 其它

2021年9月,国际治疗药物监测和临床毒性协会(IATDMCT)发布了肿瘤治疗药物监测——伊马替尼治疗指南。

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