2018-09-26
迄今为止，国内外所发表的血浆置换（plasma exchange，PE）指南均针对成人制定，并无儿童PE 临床应用指南或共识；我国儿童PE 技术存在地区不均衡、治疗不足及过度应用共存的问题。为进一步规范PE 在儿童中的应用，中国医师协会儿科医师分会血液净化专业委员会于2016 年10 月正式启动制定儿童PE 临床应用共识，筛选12 种疾病并在全国开展PE 应用情况调查，根据流行病学结果及现有的循证
2021-07-25
富血小板血浆（PRP）正成为生物治疗创面修复的新希望而备受医患双方的关注。为临床治疗提供制备规范化、具有质量控制的PRP制品是确保其疗效的前提和基础。本专家共识由中国输血协会输血管理学专业委员会牵头组
2022-08-30
为更好地帮助读者对《自体富血小板血浆制备技术专家共识》(简称《共识》)进行理解，该文对《共识》中的重点推荐点、难点和疑惑点作了较为系统的解释或补充说明。以期为读者更全面认识、准确理解和灵活运用《共识》
2021-12-02
2021年12月，日本血浆置换学会(JSA)发布了治疗性血浆置换指南。多数需要进行血浆置换治疗的疾病都是难治性和罕见性的。本文主要针对治疗性血浆置换的相关内容提供指导建议。
2022-07-19
为进一步提高单采血浆站规范化执业水平，提升血浆质量，保障献血浆者安全，根据《单采血浆站质量管理规范（2022年版）》《单采血浆站实验室质量管理规范（2022年版）》等要求,国家卫健委组织制定了《单采血
FDA行业指南：研究性 COVID-19 恢复期血浆
指南
其它
FDA在保护美国免受新发传染病（包括2019冠状病毒病（COVID-19）大流行）等威胁方面发挥着关键作用。FDA致力于提供及时的指导，以支持应对新出现的威胁。
COVID-19恢复期血浆(CCP)已经成为COVID-19的潜在治疗方法，AABB为促进CCP的适当使用指定了该指南，共提出了5条指导建议和1条良好实践声
富血小板血浆制备器注册审查指导原则（征求意见稿）
指导原则
其它
2024-10-21
根据国家药品监督管理局医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，中心组织修订了《富血小板血浆制备器注册审查指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
2022-01-01
儿童重症患者经常接受血浆和血小板输注，本文主要针对临床实践中儿童重症患者血浆和血小板输注的相关内容提供指导建议。
