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2019 RA临床实践指南:血液透析中心血液传播病毒的管理 其它

2019年6月,英国肾脏病协会(RA)发布了血液透析中心血液传播病毒的管理指南。英国肾脏病协会(RA)肾病科血液传播病毒的管理指南于2008年发布,并不断进行修订和更新。新版的血液透析中心血液传播病毒的管理指南的主要目的是预防肾脏科血液传播病毒感染。

90天重复剂量吸入毒性试验方法 政策 其它

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《90天重复剂量吸入毒性试验方法》。

两代生殖发育毒性试验方法 政策 其它

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《两代生殖发育毒性试验方法》。

28天重复剂量吸入毒性试验方法 政策 其它

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《28天重复剂量吸入毒性试验方法》。

急性经口毒性试验 上下增减剂量法 政策 其它

《急性经口毒性试验 上下增减剂量法》,自发布之日起实施。

化学药物长期毒性试验技术指导原则 其它

化学药物长期毒性试验技术指导原则

2016 ESC:欧洲肿瘤治疗与心脏毒性指南 其它

2016年8月27日-8月31日,欧洲心脏病年会在意大利罗马隆重举行。大会发布了肿瘤心脏病学指南。

2024 FDA指南:统一血液和血液成分容器标签标准的认可和使用 指南 其它

根据美国法律法规,认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液和血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。

FDA降低血液和血液制品传播人类免疫缺陷病毒风险的修订建议 指导原则 其它

这份修订后的指导文件为您收集血液或血液成分(包括源血浆)的血液机构提供 FDA 修订后的献血者延期建议,适用于传播人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染风险增加的个人。 我们 (FDA) 还建议您对您的捐

2017 BSH指南:血液成份管理 其它

2017年11月,英国血液病学学会(BSH)发布了血液成份管理指南,该指南代表了安全血液成分输血管理的最低要求。

2013 RACGP指南:患者血液管理 其它

2013年,皇家澳大利亚初级医疗机构医师学会(RACGP)在Australian Family Physician杂志上刊登了专门指导初级医疗机构医师实施患者血液管理的指南,旨在指导全科医生参与患者血液管理并发挥其重要作用。

扩展一代生殖发育毒性试验方法 政策 其它

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《扩展一代生殖发育毒性试验方法》。

28天重复剂量经口毒性试验方法 政策 其它

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《28天重复剂量经口毒性试验方法》。

2021 BC指南:病毒性肝炎的检测 指南 其它

2021年5月,不列颠哥伦比亚省临床实践指南中心(BC)发布了病毒性肝炎的检测指南正式版。主要针对≥19岁成人急慢性病毒性肝炎诊断的实验室检测提出指导。

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