本指南最终确定了2019年10月30日发布的同名指南草案(84 FR 58158),并描述了申办者在根据21 CFR 312.32(c)(1)(i)的要求。
药品供应链安全法 (DSCSA)(公法 113-54 标题 II)修订了联邦食品、药品和化妆品法(FD&C 法),以建立对某些药品的产品追踪、验证和产品标识的要求分布于美国。FD&C
本指南不涉及FDA的加速项目,如快速通道指定,突破性治疗指定或优先审查指定。关于这些加速项目的更多信息可以在2014年5月的《严重疾病加速项目行业指南-药物和生物制品》中找到。
2023-09-07
YY 0304-2023《等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体》等45项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。
本指南的目的是就提交选定的新药申请 (NDA) 和生物许可申请 (BLA) 的流程向申请人提供建议,并在实时肿瘤学审查 (RTOR) 下进行审查。
本指南提供了 FDA 当前关于新药申请 (NDA) 和简易新药申请 (ANDA) 申请人提交现场警报报告 (FAR) 要求的想法,并概述了 FDA 对 FAR 提交的建议,以帮助提高其一致性和相关性。
美国食品和药物管理局(FDA)宣布为行业提供最终指南,题为“甲醇(乙醇)和异丙醇测试政策”。本指南旨在提醒从事药物配制的州许可药房或联邦设施中的制药商和药剂师注意被甲醇污染。
2020-08-02
背景:亚洲人越来越多地寻求非手术的面部美容治疗,尤其是在年轻的时候。亚洲人越来越多地寻求非手术的面部美容治疗,尤其是在年轻时。已发表的建议和临床证据大多参考西方人群,但亚洲人在对美的态度、面部结构解剖
本指南旨在为商业加工、包装和预制食品中的钠含量提供可衡量的自愿第二阶段(3年)目标,以减少人群钠摄入过量,同时承认和支持钠在食品技术和食品安全中发挥的重要作用。