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2023 WHF共识:转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM) 共识 其它

转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)是一种进行性和致命性疾病,需要早期诊断、管理和特殊治疗。新的疾病改善疗法的可用性使成功治疗成为现实。本文主要提供了ATTR淀粉样变的全面介绍。

2022 亚洲临床建议:转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病患者的诊断和监测 指南 其它

转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)的临床表现多样,为一种衰弱和致命性疾病。本文主要针对亚洲ATTR-CM的诊断和监测提供了实用性指导建议。

2021 临床实践建议:转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性的诊断和管理 其它

心脏淀粉样变性(CA)是一种浸润性限制性心肌病,主要是由于错误折叠蛋白形成的淀粉样纤维沉积在心脏间质引起。常见的CA类型包括轻链淀粉样变性和转甲状腺素淀粉样变性。本文主要针对转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变

转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变诊断与治疗中国专家共识 其它

转甲状腺素心脏淀粉样变是转甲状腺素蛋白在心肌间质外沉积所致,临床主要表现为心力衰竭和心律失常,严重影响患者的生活质量和生存率。由于该病临床表现缺乏特异性、既往缺乏无创性确诊手段和有效治疗药物,导致临床

2024 专家建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的诊断和治疗 共识 其它

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性是一种罕见的、多系统的、进行性的、致命疾病,以多神经病变为主要表现。本文主要针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病的识别、监测和治疗提供专家建议。

2023 意大利专家组建议:遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性胃肠道症状的识别和管理 共识 其它

本文主要针对ATTRv胃肠道症状的识别和管理提供专家指导建议。

2020 多中心意大利共识建议:遗传性转甲状腺素淀粉样变性的症状前基因检测 其它

遗传性转甲状腺素淀粉样变性是一种迟发性怅然儿童显性遗传病,由细胞外逐渐沉积转甲状腺素淀粉样纤维引起,可导致器官损伤和死亡。本文主要针对遗传性转甲状腺素淀粉样变性的症状前基因检测提供共识建议。

《转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变诊断与治疗中国专家共识》解读及诊断路径更新 解读 其它

转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变(ATTR-CA)是转甲状腺素蛋白(TTR)在心肌间质沉积所致,临床主要表现为心力衰竭和心律失常,严重影响患者的生活质量和生存率。由于该病表现缺乏特异性、既往缺乏无创性确诊手

2024 NICE 技术评估指南:依普朗特森用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性 [TA1020] 指南 其它

关于依普朗特森(Wainzua)用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性的循证建议。

锝[99Tcm]焦磷酸盐(99Tcm-PYP)单光子显像诊断转甲状腺素相关心脏淀粉样变操作指南 指南 其它

转甲状腺素蛋白相关淀粉样心肌病(transthyretin-related amyloid cardiomyopathy, ATTR-CM)是由于转甲状腺素前体蛋白错误折叠形成的不溶性淀粉样纤维沉积于

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