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共查询到254条结果
维生素 A5/X 和维生素原 A5/X 的人类营养相关性和建议营养指南 指南 其它

2023-08-15

暂无更新

本次文的目的是根据新旧研究和提出的未来方向,总结现有证据并强调有关维生素 A5/X 的知识差距,并刺激和提出适应的营养法规。

世界针灸学会联合会《针灸临床实践指南:过敏性鼻炎》推荐意见概述(英文) 指南 其它

2024-07-05

暂无更新

本指南的推荐意见是根据最新的系统评价,通过改良德尔菲共识法和GRADE网格法制定的。

2023 IAP循证指南:儿童和青少年哮喘患者过敏性支气管肺曲菌病的管理 指南 其它

过敏性支气管肺曲霉病(ABPA)常并发哮喘,本文主要针对儿童和青少年哮喘患者过敏性支气管肺曲菌病的管理提供循证指导建议。

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则(试行) 其它

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则(试行)

2021美国过敏、哮喘和免疫学学会关于治疗感染后嗅觉功能障碍专家共识解读 解读 其它

呼吸道病毒是临床上引起嗅觉功能障碍的第二大常见原因。2019-2022年间,全球一直经历着新冠疫情的困扰,疫情引发的嗅觉问题逐渐受到专家们的关注。随着我们对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒(SARS-C

《2024围术期过敏反应的紧急治疗:英国复苏委员会麻醉科医师抢救流程》解读 解读 其它

2024-09-12

暂无更新

该指南清晰地阐述了围术期过敏反应的定义、临床表现、诊断挑战及治疗原则,强调了早期静脉注射肾上腺素和液体复苏的重要性,为麻醉科医师提供了清晰明确的诊疗方案。

妇科恶性肿瘤紫杉醇化疗所致过敏反应诊治的中国专家共识(2023年版) 共识 其它

本共识对紫杉醇化疗过敏反应的分级、诊断、治疗及预防等方面的内容进行了制定,旨在为妇科恶性肿瘤紫杉醇化疗所致过敏反应的规范化预防和诊治提供参考。

关于公开征求《人纤维蛋白原临床试验技术指导原则(修订版征求意见稿)》意见的通知 指导原则 其它

结合近一年的实施情况修订了《人纤维蛋白原临床试验技术指导原则(修订版征求意见稿)》,以期为药品研发注册申请人及开展药物临床试验的研究者提供建议和指南。

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则(征求意见稿) 其它

为指导和规范静注人免疫球蛋白用于治疗原发免疫性血小板减少症的临床试验,药审中心于2020年立项启动了《静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则》的制定工作。在前期调研

基层医院心力衰竭临床诊疗中B型利钠肽和N末端B型利钠肽原的应用中国专家建议 其它

心力衰竭(心衰)是由于各种心脏结构和/或功能异常导致心室充盈和/或射血能力受损的一组复杂的临床综合征。心衰发病率高,诊断和治疗困难,在全面临床评估和分析的基础上,合理地将生物标志物应用于其诊疗可起到事半功倍的效果。目前生物标志物可用于心衰的诊断、临床评估和预后评价等方面,其中,利钠肽家族中的B型利钠肽(BNP)和N末端B型利钠肽原(NT—proBNP)应用尤其广泛,本建议旨在为基层医院医师在心衰诊

凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则 指导原则 其它

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则》。

由于 COVID-19 大流行和其他情有可原的情况而修改的试验方案和已完成试验报告指南:CONSERVE 2021 声明 其它

2021-09-01

暂无更新

重要性:情有可原的情况可能会触发随机试验的计划外变更,并引入方法学、伦理学、可行性和分析挑战,可能会损害研究结果的有效性。许多随机试验都要求针对 COVID-19 大流行做出改变,但报告此类修改的指南

种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病和严重蚊虫叮咬过敏的诊断和疾病严重程度测定标准 标准 其它

种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病(HV-LPD)和严重蚊虫叮咬过敏(SMBA)都是eb病毒(EBV)相关T/自然杀伤(NK)细胞lpd的皮肤形式,并且与慢性活动性eb病毒病(CAEBV)和EBV相关的噬

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