2022年3月，英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了实验室凝血试验和重组猪凝血因子VIII指南。获得性血友病A（AHA）是一种罕见的出血性疾病，由内源性凝血因子Ⅷ（FVⅧ）自身抗体的产生引起。
广东省重组人凝血因子Ⅷ药物评价与遴选专家共识
共识
其它
2024-04-30
对我国已上市的6种重组人凝血因子Ⅷ从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性等五大方面进行多维度评价，为医疗机构药品遴选及临床合理用药提供参考依据。
2018-07-03
为了规范和指导重组人凝血因子Ⅷ/IX制品的研发，加快重组凝血因子Ⅷ/IX制品上市。在前期调研的基础上，起草《重组人凝血因子Ⅷ制品临床研究技术指导原则》、《重组人凝血因子Ⅸ制品临床研究技术指导原则》。
2018-11-21
近年来，无论是获得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也称获得性血友病)还是血友病患者合并抑制物均有增多的趋势。前者是非血友病患者产生的抗FⅧ/FⅨ自身抗体，后者是血友病患者接受外源性凝血因子产品输注后产生的抗FⅧ/FⅨ同种抗体。重型血友病A患者抑制物发生率约为30％，非重型为3％～13％，而血友病B患者为1％～6％。为了规范国内同行的诊疗行为并为有关部门制定政策提供依据，我们曾先后制
2016年6月，英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了增强半衰期凝血因子浓缩物的临床应用指导建议，增强半衰期因子VIII和IX产品被引入日常临床应用，本文主要目的是为该类药物的临床应用提供指导建议。 拓展指南：[[凝血因子|5]]
2022-12-23
巴西向所有患者免费提供血友病A的治疗。然而，仍存在一些未得到满足的医疗需求。在这项研究中，我们应用德尔菲法与7名血友病A专家讨论了患者和卫生系统在血友病A治疗方面面临的挑战和改善的机会。
2021-10-06
WST220—2021 凝血因子活性测定技术标准（代替WS/T 220—2002）
2021-07-14
本报告包含三个工作组 (WG) 于 2019 年代表欧洲药品和医疗质量理事会在 Kreuth V 倡议框架内提出的关于最佳血友病治疗的最新共识建议。 WG1 建议对所有患者进行预防，使用延长半衰期的因
