2021-09-01
证据表明随机对照试验的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，阻碍研究人员为系统评价提取信息，导致研究浪费。制定报告试验的统一标准 (CONSORT) 声明是为了改进
2023-03-23
本文介绍了报告人体试验和实验的针灸对照指南 (ACURATE) 检查表，它是试验报告综合标准 (CONSORT) 的扩展，并与针灸临床试验干预报告标准 (STRICTA) 一起使用研究中使用了假针灸针
2024-03-01
一项具有临床应用价值的干预措施必须是有效且安全的，因此评价干预措施时，需综合权衡其益害比，只有益处大于危害的干预措施才有应用价值。评价某种干预措施的益害关系，应在临床试验中同时报告益处和危害的证据。为
2021-09-01
有证据表明，随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，以及研究人员为系统评价和结果提取信息而造成的研究浪费。制定报告试验的综合标准 (CON
2021-09-16
在随机对照临床试验中，随机分配为定量评价药物的治疗效应提供了必要的统计推断基础。为给申办者提供药物临床试验随机分配设计和实施的指导性建议，我中心组织起草了《药物临床试验随机分配指导原则(征求意见稿）》
整群随机试验和交叉试验偏倚风险评价工具RoB2.0（2021修订版）在原有版本的基础上进行了更新。本文介绍RoB2.0工具的更新发展，并且针对整群随机试验和交叉试验RoB2.0最新版的更新内容和配套软
2021-09-01
不完整和不充分的报告是一种可以避免的浪费，会降低研究的有效性。 CONSORT（综合报告试验标准）声明是一项循证报告指南，旨在提高研究透明度并减少浪费。 2008 年，CONSORT 小组对原始声明进
2021-10-01
重要性：随机试验和观察性研究的中介分析可以产生关于干预和暴露可能影响健康结果的机制的证据。中介分析的出版物正在增加，但其报告的质量并不理想。 目标：为随机试验和观察性研究的中介分析报告制定国际共识指南
本指南向考虑使用外部对照临床试验来提供药品安全性和有效性证据的申办者和研究者提供建议。在外部对照试验中，将根据方案接受测试治疗的参与者的结果与未接受相同治疗的试验外部人群的结果进行比较。
2022-09-01
CONSORT（报告试验综合标准）声明，包括检查表和流程图，是为帮助作者改进随机对照试验结果报告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重点是对 2 个平行组进行单独随机试验，以评估一
2021-09-01
压倒性的证据表明随机对照试验 (RCT) 的报告质量不是最佳的。没有透明的报告，读者无法判断试验结果的可靠性和有效性，也无法为系统评价提取信息。最近的方法学分析表明，报告和设计不充分与对治疗效果的估计
