2019-10-30
锝［99Tc］ 亚甲基二膦酸盐注射液( 以下简称“99Tc-MDP”) 为中国原研药物，被批准用于治疗类风湿关节炎( RA) 等风湿免疫病，能够靶向浓聚在异常骨代谢的骨组织部位，调节骨免疫，增加骨密度，修复骨微结构，起到治疗作用。 自2000 年上市以来，99Tc-MDP广泛应用于ＲA等的治疗，积累了大量的实践经验。根据国家风湿病数据中心( CRDC) 的统计，2017 年99Tc-MDP在中国Ｒ
2019-06-01
肾康注射液和肾康栓是根据著名中西医结合肾病专家叶传蕙教授治疗慢性肾功能衰竭临床经验研发的复方中药制剂，由大黄、丹参、红花、黄芪四味中药组成，具有降逆泄浊，益气活血，通腑利湿的功效。适用于慢性肾功能衰竭，证属湿浊血瘀者。 临床研究证实其能有效降低血肌酐（SCr）减少尿蛋白排泄$改善患者的腰痛、恶心、乏力、纳差等症状。
2018-04-30
本文主要针对玻璃体内注射抗血管内皮生长因子药物特别是贝伐单抗治疗眼部血管疾病，包括糖尿病性黄斑水肿，年龄相关性黄斑变性，近视脉络膜新生血管，视网膜静脉阻塞以及中心浆液性脉络膜视网膜病变的相关内容提出指导建议，全文共涉及21个临床问题，最终形成56条推荐意见。
2016-09-01
长效可注射性抗精神病药物是精神病学中最有效的治疗方法之一，然而并没有在龄实践中得到充分利用。一个由8位治疗精神分裂症专家组成的专家组围绕长效可注射性抗精神病药物的有效性，安全性以及成本-效用等制订了该类药物临床应用的实践建议。
2015年7月22日，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布玻璃体腔内注入地塞米松治疗糖尿病性黄斑水肿的技术评估指南。
2024-11-01
为指导司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则》。
2023-07-12
在使用抗狂犬病毒的单克隆抗体方面，没有地方性或国际性的指南或共识，本文主要针对奥木替韦单抗注射液抗狂犬病病毒治疗提供共识指导。
2022-11-15
本文对该指南进行解读，拟为国内同行提供参考。本指南解读由新生儿科医生、检验科输血科专家、统计学人员组成的研究团队完成。
2022-10-20
总结并评价国内外预防和处理外周浅静脉注射胺碘酮导致静脉炎的最佳证据。方法:成立循证小组，采用ACE Star模式通过问题确立、证据综合、转译评鉴、整合实践和效果评价5个步骤将循证得到的最佳证据进行临床
2021-11-20
美国放射学会(ACR)和国家肾脏基金会(NKF)联合制定了肾病患者静脉应用钆基对比剂指南,以改善和规范有应用ACR指定的Ⅱ组或Ⅲ组静脉注射钆基对比剂(GBCM)适应症的肾病患者的护理。
2020-08-12
贯彻落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》（2018年 第102号），推进化学药品注射剂仿制药质量和疗
本文提供了罕见内分泌肿瘤的关键管理建议，包括不同来源的神经内分泌肿瘤，甲状旁腺癌和甲状腺内胸腺肿瘤。指南涵盖了临床影像和病理诊断、分期和风险评估、治疗和随访内容。
2023-09-28
国家药品监督管理局药品审评中心经调研以及与专家和业界讨论，组织起草了《化学仿制药注射剂过量灌装研究技术指导原则（征求意见稿）》。
