CaRi-Heart早期价值评估 (EVA) 指南，用于预测疑似冠状动脉疾病患者的心脏风险。
2023-02-15
静脉用药调配中心是医疗机构静脉药物集中调配部门，其日常管理质量和风险管控能力关系着患者静脉用药安全，本文通过对《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)》中涉及静配中心安全运行与风险管理、日常管理等规定
简介源自资讯：《2013美国稳定性缺血性心脏病诊断检测新适用标准发布》美国心脏病学会基金会（ACCF）和美国心脏协会（AHA），联合美国超声心动图学会（ASE）、美国核心脏病学会（ASNC）、美国心衰学会（HFSA）等医学组织共同发布《2013稳定性缺血性心脏病诊断检测和风险评估的多模式适用标准》.新适用标准（appropriate-use criteria，AUC）覆盖了用于缺血性心脏病诊断检测
2024-10-18
为进一步指导放射性治疗药物申报上市时的风险管理，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则（征求意见稿）》。
2024-08-16
本文主要针对潜伏结核感染或存在结核疾病进展风险患者使用生物和非生物靶向治疗银屑病提供共识建议。
2023-11-23
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《药物临床试验参与方的安全信息报告与风险沟通交流技术指导原则》，经工作组及中心内部讨论，已形成征求意见稿。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
本简介中介绍的技术是PromarkerD，被用来预测2型糖尿病患者糖尿病肾病的风险。
NICE 开发了一份关于PromarkerD 的医疗技术创新简报 (MIB)，用于预测 2 型糖尿病患者患糖尿病肾病的风险。
2022-11-16
目的：本研究的目的是为使用“建议分级评估、制定和评价” (GRADE) 方法确定预后因素与未来结果之间关联估计的确定性提供指导。
2022-06-09
2022年6月，美国国家血脂协会（NLA）发布他汀类药物不耐受的科学声明，更新了他汀不耐受的定义，并针对他汀不耐受的识别和管理给出了具体建议。
