植入前基因检测 (PGT) 指南代表了国际生殖遗传学会 (ISRG) 的观点。这些观点基于已发表的文献和 PGT 研究的最新发现。遵守这些准则是自愿的。关于具体临床管理的最终决定应由医疗保健提供者和患
2022-03-06
AIM 单基因和多因素基因检测临床适用性指南中涉及的检测包括单基因检测、多基因诊断面板、与多因素疾病相关的变异检测、染色体微阵列分析和人类白细胞抗原 (HLA) 组织相容性检测.
遗传畸变在上皮性卵巢癌的发病机制中起关键作用,对受该疾病影响的患者具有预后和预测价值。近年来,基因检测的标准发生了重大变化。本文更新了卵巢癌患者生殖细胞和肿瘤检测标准。
2023-07-26
杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因家族具有复杂的遗传多态性,既有等位基因水平的多态性,同时还存在KIR单体型组成、基因拷贝数的差异性。为了规范KIR基因检测,中国输血协会人类组织抗原专业委员会与深
本文主要是作为临床实验室遗传学家的教育资源,帮助他们提供高质量的临床实验室遗传服务。遵守这些注意事项是自愿的,并不一定能保证医疗结果的成功。这些考虑点不应被视为包括所有适当的程序和测试,也不应排除为获
2022-07-21
乳腺癌的治疗跨入精准医疗时代,多基因检测使以分子分型为基础的乳腺癌诊疗策略更加精准和精细化。多基因检测是通过对特定基因表达进行检测,揭示了临床特定乳腺癌患者亚群的分子特征,能够辅助乳腺癌患者术后化疗、
2021-12-20
致病性COL4A3-5变异基因检查常用于调查持续性血尿的原因,尤其是在有血尿或肾功能损害家族史的患者中。Alport综合征专家提出对持续性血尿患者进行基因检测。
2021-06-20
我国非小细胞肺癌患者中RET基因融合的发生率占1.4%~2.5%。目前国内外已有针对RET基因融合的靶向药物获批上市,疗效显著。准确检测RET基因融合是实施RET抑制剂治疗的前提。然而,相对于常见的E
2023-06-19
英国遗传医学会癌症遗传学小组和胎儿基因组小组发布联合共识:生殖系癌症易感基因变异的单基因遗传病的产前检测指南。癌症易感基因的种系致病变异检测现在是一种常见和常规的做法,以指导癌症患者的管理,并为那些遗