循环肿瘤DNA (ctDNA)已成为多种临床应用的有前途的工具，包括早期诊断、治疗靶点识别、治疗反应监测、预后评估和最小残留疾病检测。本文的主要目的是为ctDNA检测的临床应用提供建议。
ESMO recommendations on the use of circulating tumour DNA assays for patients with cancer: a report
2019-05-30
为规范NIPT的应用，国家卫健委临床检验中心产前筛查与诊断实验室室间质评专家委员会《产前筛查与诊断实验室技术专家共识》专家组进行充分讨论，制订本共识对NIPT实验室技术的临床应用作出要求和建议。本共识着重在质量管理与质量控制等方面进行详细描述，并将随着技术的发展持续更新以满足临床需求。
2017年3月，母胎医学会(SMFM)发布了关于接受游离DNA筛查女性超声检查建议，本文的主要目的是回顾关于超声检查在接受以及考虑游离DNA筛查的女性中的作用的相关数据，并提出相关建议。
肿瘤DNA甲基化标志物检测及临床应用专家共识（2024版）
共识
其它
2024-04-19
旨在提升临床医技人员对这一新兴标志物的认识，规范检测流程，促进其在肿瘤诊疗全程中的应用，从而为患者提供更加精准有效的治疗方案。
2022-11-03
癌症的分子分层，包括基因组改变分析，为癌症患者选择最佳的全身治疗提供指导。本文主要针对循环肿瘤DNA检测在晚期实体肿瘤患者中的应用提供共识建议。
2022-04-14
双链DNA修复障碍（DNARDs）患者（共济失调性毛细血管扩张症(AT) 和Nijmegen断裂综合征（NBS） ）在期生命的前20年中罹患血液系统恶性肿瘤的风险非常高。本文主要针对这类患者血液系统恶
2022-07-01
2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-肿瘤学-循环肿瘤 DNA 和循环肿瘤细胞（液体活检）
2022-07-25
临床医生和相关医疗保健专业人员制定关于在晚期实体瘤中最佳使用循环肿瘤 DNA 检测的指南，并帮助设计未来的临床试验，利用和开发循环肿瘤 DNA 检测以改进精准肿瘤学。
本文主要描述了两个临床问题和八项建议，即应该对谁、何时以及如何检测MMR状态。以正确执行MMR检测，以选择可能从免疫治疗中受益的患者。
M7(R2)指南、M7(R2)增编和M7(R2)问答是在国际人类使用药品技术要求协调理事会的主持下编写的。指导和补充文件旨在协调评估和控制DNA反应(诱变)杂质的考虑。
2023-08-25
我中心拟定了《<M7（R2）：评估和控制药物中DNA反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌风险>正文、问答及附录实施建议》，同时组织翻译了M7（R2）指导原则正文、问答及附录的中文版。
