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STROCSS 2021：加强外科队列研究、横断面研究和病例对照研究的报告
共识
其它
2023-10-01
简介：加强外科队列研究报告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定，旨在提高外科观察性研究的报告质量，并于 2019 年更新。为了保持相关性并继续维护外科观察性研究的良好报告质量 手术，我们旨在
健康研究中干预发展研究报告指南 (GUIDED)：一项基于证据的共识研究
其它
2021-09-01
目的 提高卫生研究中干预发展报告的质量和一致性。 设计 这是一项共识练习，包括两项同时进行且相同的三轮 e-Delphi 研究（一项由干预发展专家参与，另一项与更广泛的利益相关者包括资助者、期刊编辑和
中药新药研究各阶段药学研究技术指导原则（试行）
其它
2020-12-01
在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《中药新药研究各阶段药学研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号
中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则（征求意见稿）
指导原则
其它
2021-08-30
为加快建立和完善符合中药特点的技术评价体系，规范中药新药毒理研究用样品的研究，药审中心起草了《中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则（征求意见稿）》。经征求中心内部各相关专业以及专家、研发单位意见，形
探索研究和可行性研究报告规范：CONSORT规范声明扩展
其它
2017-09-05
CONSORT声明是旨在提高随机对照试验（RCT）报告透明度和质量的指南。在本文中，我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验
2024 EULAR建议：风湿病研究中患者研究伙伴的参与（更新版）
共识
其它
本文是对EULAR2011年患者研究伙伴(PRP)参与风湿病研究建议的更新，共制定了五项新的业务行动计划，更新了七项现有建议，并提出了三项新建议。
定性研究报告标准（SRQR）
共识
其它
2023-07-04
许多类型的定量研究都有报告标准，但目前还没有针对广泛的定性研究的报告标准。 本研究的目的是制定和定义报告定性研究的标准，同时保留必要的灵活性以适应各种范式、途径和方法。
