2022-03-01
动脉性肺动脉高压（PAH）为恶性进展性疾病。随着PAH靶向药物的广泛应用，患者预后较前明显改善。在肺动脉高压中心确诊的PAH初始治疗患者，建议其接受一般治疗及支持治疗。其中，对于特发性PAH、药物相关
2022-03-01
儿童肺动脉高压（PH）定义为出生3个月后在海平面水平静息状态下平均肺动脉压≥25 mmHg。《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》（简称“指南”）对儿童PH的诊断
2014-01-02
近期，阜外心血管病医院荆志成教授联合意大利、英国、美国、加拿大、奥地利、墨西哥、德国和澳大利亚的专家，更新简化了肺动脉高压（PAH）的治疗流程。专家们指出，自1998年以来，PAH治疗方案变得越来越复杂。至2003年，PAH治疗方案发展到5种药物，分为前列腺素、内皮素受体拮抗剂（ERA）和磷酸二酯酶5抑制剂（PDE-5I）三大类，包括口服、吸入、皮下注射和静脉注射4种给药途径。2008年又增加了4
2022-03-01
随着中国肺动脉高压的临床工作不断推进，临床医生越来越认识到肺动脉高压中心建设的必要性与重要性。《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》阐述了目前中国肺动脉高压中心建设的意义，并根据国外经验，提出
2022-02-01
左心疾病所致肺动脉高压临床上常见,左心射血分数保留和射血分数降低的心力衰竭均可以引起肺动脉高压,与其他类型肺动脉高压相比,其肺动脉楔压>15 mmHg,属于毛细血管后肺动脉高压。
2024-04-01
初级保健提供者及早发现肺动脉高压可以对患者的治疗结果和生存发挥重要作用。识别体征和症状、了解原因和分类以及了解评估和诊断疑似肺动脉高压患者的系统方法是防止患者过早病情恶化的关键。
2023-07-26
本文针对肺动脉高压的诊断流程、风险分层、治疗策略、转诊和随访等提出了详细的推荐意见，旨在为基层医务人员提供肺动脉高压诊治管理的全面指导，以提高基层诊疗水平，规范基层诊疗行为。
2021-12-01
肺动脉高压(PH)是结缔组织病(CTD)的严重并发症之一,其中,以第一大类PH,即动脉性肺动脉高压(PAH)最为常见。因起病隐匿、临床表现缺乏特异性、早期诊断困难、治疗效果不佳,PAH已成为CTD患者
2022-01-01
肺部疾病和(或)低氧所致肺动脉高压(PH)属于第3类PH,是临床中最常见的PH类型之一,其存在显著影响肺部疾病和(或)低氧患者的预后。
2022-08-26
工作组反映了在处理PH患者和解释新证据方面的多学科投入，包括心脏科医生和肺科医生、一名胸外科医生、方法学家和患者。这些全面的临床实践指南涵盖了PH的所有范围，重点是诊断和治疗肺动脉高压(PAH)和慢性
2020年7月，加拿大心血管学会(CCS)联合加拿大胸科学会(CTS)共同发布了肺动脉高压立场声明。自加拿大上一次于2005年发布肺动脉高压立场声明以来，关于肺动脉高压的诊断和治疗领域已经发生了许多改
2021-10-01
文章是对《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)》中先天性心脏病相关肺动脉高压(CHD-PAH)部分的解读,旨在推动CHD-PAH的规范诊疗,以改善患者预后。
2019-01-09
2007年7月中华医学会心血管病学分会/中华心血管病杂志编辑委员会联合发布了我国"肺动脉高压筛查诊断与治疗专家共识",该共识参考2003年在意大利威尼斯举办的第3次世界肺动脉高压大会对肺动脉高压的定义、临床分类、诊断流程和治疗策略，基于当时国际上临床实践的现状，并结合我国实际情况，对我国肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的筛查、诊断与治疗均提出了切
