同种异体造血细胞移植(HCT)是细胞免疫治疗的最典型形式,目前是许多血液疾病的唯一治疗方法。本文主要针对HCT后供体淋巴细胞输注(DLIs)注治疗恶性血液病提供指导建议。
2024-05-19
严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的潜在致命性血液疾病。本文主要针对儿童复发/难治性SAA的治疗提供最新循证建议。
在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,分析TP53畸变(缺失和/或突变)是治疗决策指导流程的关键部分。本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新,旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状
基于证据的推荐将塞利尼索(Nexpovio)联合硼替佐米和地塞米松用于既往治疗过的成人多发性骨髓瘤。
司利弗明治疗25岁及以下复发或难治性b细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
2024-05-14
为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。
2024-05-09
本文主要针对ALL的诊断方法、生物学和临床特征、预后因素、风险分层以及终点和结局的定义提供了全面的共识建议。
2024-05-09
该建议总结了当前成人急性淋巴细胞白血病(ALL)临床管理的相关内容。涵盖了治疗方法,包括使用新的免疫疗法、在治疗决策中应用最小残留疾病、特定亚群的管理、具有挑战性的治疗情况以及后期效应和支持性护理。
2024-05-09
原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBL)是一种原发于纵隔的侵袭性大B细胞淋巴瘤,具有独特的临床、病理及分子学特征。为更好地指导临床实践,文章拟对该共识的诊断及个体化分层治疗部分进行解读。
关于塞利尼索(Nexpovio)联合地塞米松治疗≥4次治疗后复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者的循证建议。
2024-05-08
Diamond-Blackfan贫血(DBA)是一种罕见的遗传性骨髓衰竭综合征,本文主要针对DBA综合征的规范化针对和管理提供指导建议,主要内容涉及DBA综合征的诊断、治疗和监测。
地中海贫血综合征是一系列疾病,从严重的输血依赖病症到更为多变的病症。本文主要针对地中海贫血综合征患者受孕和妊娠的管理提供指导建议。