Baidu
map

X连锁肾上腺脑白质营养不良携带者筛查遗传咨询专家共识

2024-10-15 国际神经病学神经外科学杂志 发表于上海

该共识参考国内外的相关研究、指南和共识,从筛查方法、适用人群、筛查流程、筛查前后咨询等方面进行阐述,以规范其临床应用。

中文标题:

X连锁肾上腺脑白质营养不良携带者筛查遗传咨询专家共识

发布机构:

发布日期:

2024-10-15

简要介绍:

X连锁肾上腺脑白质营养不良(X-ALD)是一种X连锁隐性遗传疾病。男性多见,临床症状及预后差异显著。主要临床表现包括肾上腺皮质功能不全、肾上腺脊髓病及脑白质病。女性携带者可出现不同程度的临床症状。因此,X-ALD携带者筛查是降低出生缺陷及患儿早期治疗的关键。该共识参考国内外的相关研究、指南和共识,从筛查方法、适用人群、筛查流程、筛查前后咨询等方面进行阐述,以规范其临床应用。[国际神经病学神经外科学杂志,2024,51(5):23-29]

相关资料下载:
X连锁肾上腺脑白质营养不良携带者筛查遗传咨询专家共识.pdf
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

X连锁肾上腺脑白质营养不良:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD)是X连锁隐性遗传病,是一种最常见的过氧化物酶体病,主要累及肾上腺和脑白质,半数以上的病人于儿童或青少年期起病,主要表现为进行性的

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map