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单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则(2020年)

2020-12-02 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) NMPA

为鼓励创新,帮助申请人提高与药审中心的沟通交流效率,保证药品审评的科学性和严谨性,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流

中文标题:

单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则(2020年)

发布日期:

2020-12-02

简要介绍:

 为鼓励创新,帮助申请人提高与药审中心的沟通交流效率,保证药品审评的科学性和严谨性,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《单臂试验支持上市的抗肿瘤药上市许可申请前临床方面沟通交流技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
       特此通告。
                                                                                                                                                          国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                                                       2020年12月2日

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