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2024 ISTH临床实践指南:先天性血友病A和B的治疗

2024-06-20 国际血栓与止血学会 J Thromb Haemost 发表于上海

血友病是一种罕见的先天性出血性疾病,由于编码基因的致病变异,导致凝血因子(F)VIII(血友病a)或FIX(血友病B)完全或部分缺乏。本文主要针对先天性血友病A和B的治疗提供指导建议。

中文标题:

2024 ISTH临床实践指南:先天性血友病A和B的治疗

英文标题:

International Society on Thrombosis and Haemostasis clinical practice guideline for treatment of congenital hemophilia A and B

发布机构:

国际血栓与止血学会

发布日期:

2024-06-20

简要介绍:

血友病是一种罕见的先天性出血性疾病,由于编码基因的致病变异,导致凝血因子(F)VIII(血友病a)或FIX(血友病B)完全或部分缺乏。本文主要针对先天性血友病A和B的治疗提供指导建议。

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