用于基因治疗的微生物载体的建议-(含脚注)【英文版】
2016-09-01 美国食品和药品监督管理局 FDA官网 发表于上海
我方FDA为您方新药临床研究申请(IND)申办方提供早期临床试验中基因治疗(MVGT)所用微生物载体的 IND 申报相关建议。
用于基因治疗的微生物载体的建议-(含脚注)【英文版】
Recommendations for Microbial Vectors used for Gene Therapy
2016-09-01
我方FDA为您方新药临床研究申请(IND)申办方提供早期临床试验中基因治疗(MVGT)所用微生物载体的 IND 申报相关建议。MVGT 符合公共卫生服务(PHS)法案(42 U.S.C. 262)第 315(i)章节中的“生物制品”定义,如果此类产品适用于预防、治疗或治愈某种人类疾病或病症。这份指导原则草案着重于您在 MVGT IND 中提交的化学、生产和控制(CMC)信息,并且提供一份这些产品的临床前和临床考量因素之综述。