药品标准管理办法
2023-07-04 国家药品监督管理局(NMPA) 国家药品监督管理局官网 发表于安徽省
为规范和加强药品标准管理,建立最严谨的药品标准,保障药品安全、有效和质量可控,促进药品高质量发展,国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》,
药品标准管理办法
2023-07-04
为规范和加强药品标准管理,建立最严谨的药品标准,保障药品安全、有效和质量可控,促进药品高质量发展,国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》,现予公布,自2024年1月1日起施行。
特此公告。
2023-07-04 国家药品监督管理局(NMPA) 国家药品监督管理局官网 发表于安徽省
为规范和加强药品标准管理,建立最严谨的药品标准,保障药品安全、有效和质量可控,促进药品高质量发展,国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》,
药品标准管理办法
2023-07-04
为规范和加强药品标准管理,建立最严谨的药品标准,保障药品安全、有效和质量可控,促进药品高质量发展,国家药监局组织制定了《药品标准管理办法》,现予公布,自2024年1月1日起施行。
特此公告。
国家药品监督管理局(NMPA) · 2022-10-24
国家药品监督管理局(NMPA) · 2023-05-05
国家药品监督管理局(NMPA) · 2021-08-11
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国家药监局组织拟定《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。点击立即免费下载查看。
要发现一批、查处一批、严惩一批、曝光一批典型案例,形成强大震慑,切实维护药品网络销售秩序。
药品安全责任重大,事关人民群众生命健康,党中央、国务院高度重视。
梅斯有奖征集科室常用药品名单活动开始啦!
2021年12月1日开始执行!
武田药品工业株式会社已完成向Hypera S.A.(简称“Hypera Pharma”)出售部分在拉丁美洲销售的产品组合
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