医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（征求意见稿）
2023-04-07 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局官网 发表于安徽省
国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（征求意见稿）》（见附件1），现公开征求意见。
中文标题：
医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（征求意见稿）
发布机构：
发布日期：
2023-04-07
简要介绍：
为贯彻落实《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》《医疗器械临床试验质量管理规范》，指导药品监督管理部门规范开展医疗器械临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（征求意见稿）》（见附件1），现公开征求意见。
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