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药品记录与数据管理规范（征求意见稿）

2020-08-06 国家药品监督管理局（NMPA） NMPA

数据管理

为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，满足当前监管需要，守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品

中文标题：

药品记录与数据管理规范（征求意见稿）

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2020-08-06

简要介绍：

为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，满足当前监管需要，守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》

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