药物临床依赖性研究技术指导原则（试行）
2022-09-28 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局 发表于加利福尼亚
药物临床依赖性研究是具有潜在滥用风险的新药上市前的重要研究内容，我国尚无专门技术要求对此类研究进行规范管理。在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《药物临床依赖性研究技术指导原则（试行）》（
中文标题：
药物临床依赖性研究技术指导原则（试行）
发布机构：
发布日期：
2022-09-28
简要介绍：
药物临床依赖性研究是具有潜在滥用风险的新药上市前的重要研究内容，我国尚无专门技术要求对此类研究进行规范管理。在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《药物临床依赖性研究技术指导原则（试行）》（见附件）。
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
相关资料下载：
药物临床依赖性研究技术指导原则（试行）.pdf
药物临床依赖性研究技术指导原则（试行）.pdf
下载请点击：
