氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求（征求意见稿）起草说明
2023-06-20 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局官网 发表于安徽省
药品审评中心根据氟[18F]脱氧葡糖注射液特点组织起草了《氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求 (征求意见稿)》起草说明。
中文标题：
氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求（征求意见稿）起草说明
发布机构：
发布日期：
2023-06-20
简要介绍：
为落实和推进国家药监局《关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》相关工作，药审中心成立放射性药品专项工作组，持续推进相关指导原则制订工作，加快构建放射性药品科学监管体系。氟[18F]脱氧葡糖注射液是目前临床使用最为广泛的正电子类放射性药品。为更好地服务和指导氟[18F]脱氧葡糖注射液研发，促进氟[18F]脱氧葡糖注射液申报上市，药品审评中心根据氟[18F]脱氧葡糖注射液特点组织起草了《氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求 (征求意见稿)》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：徐立华、耿欣
联系方式：xulh@cde.org.cn、gengx@cde.org.cn
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《氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求 (征求意见稿)》起草说明.pdf
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