脊柱后路内固定系统注册审查指导原则（2024年修订版）
2024-09-29 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于四川省
为进一步规范金属缆线缆索系统等医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制修订了《脊柱后路内固定系统注册审查指导原则（2024年修订版）》医疗器械注册审查指导原则
中文标题：
脊柱后路内固定系统注册审查指导原则（2024年修订版）
发布机构：
发布日期：
2024-09-29
简要介绍：
为进一步规范金属缆线缆索系统等医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制修订了《脊柱后路内固定系统注册审查指导原则（2024年修订版）》医疗器械注册审查指导原则（见附件），现予发布。
特此通告。
相关资料下载：
1727574219162007935.docx
1727574219162007935.docx
