眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则（2023年修订版）
2024-01-23 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局 发表于北京
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织修订了《眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则（2023年修订版）》。
中文标题：
眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则（2023年修订版）
发布机构：
发布日期：
2024-01-23
简要介绍：
各有关单位：
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织修订了《眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则（2023年修订版）》，经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见。
如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件2），以电子邮件的形式于2024年2月22日前反馈至我中心。邮件主题及文件名称请以“超乳导则意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人：曹越
联系方式：010-86452644
电子邮箱：caoyue@cmde.org.cn
相关资料下载：
1705978500837032265.docx
1705978500837032265.docx
