《疫苗临床试验抗体分析方法研究技术指导原则(征求意见稿)》
2020-12-01 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) CDE
为进一步规范和指导疫苗临床试验抗体分析的研究,我中心组织起草了《疫苗临床试验抗体分析方法研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议,欢迎各界提出宝贵意见和建议,并
《疫苗临床试验抗体分析方法研究技术指导原则(征求意见稿)》
2020-12-01
为进一步规范和指导疫苗临床试验抗体分析的研究,我中心组织起草了《疫苗临床试验抗体分析方法研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议,欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们,以便后续完善。
征求意见时限为自发布之日起1个月。
请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱:
联系人:王远征,李英丽
联系方式:wangyuanzheng@cde.org.cn,liyl@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年11月24日