一次性使用麻醉用针注册审查指导原则(征求意见稿)
2024-09-30 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于河南省
根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起草了《一次性使用麻醉用针注册审查指导原则》,现公开征求意见。
一次性使用麻醉用针注册审查指导原则(征求意见稿)
2024-09-30
各有关单位:
根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起草了《一次性使用麻醉用针注册审查指导原则》,经文献调研、企业调研、专题研讨、专家研讨形成了征求意见稿(附件1),即日起在网上公开征求意见。
如有意见或建议,请填写反馈意见表(附件2),并于2024年10月29日前将该表发至我中心联系人电子邮箱。
联系人:湛娜
电话:010-86452848
电子邮箱:zhanna@cmde.org.cn
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