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血友病诊断与治疗中国专家共识(2017年版)

2017-05-30 中华医学会血液学分会血栓与止血学组 中华血液学杂志,2017,38(05):364-370.

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起。

中文标题:

血友病诊断与治疗中国专家共识(2017年版)

发布日期:

2017-05-30

简要介绍:

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起。

 

拓展指南:血友病相关指南:

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