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Hum Gene Ther：中国团队基于CRISPR/Cas9基因编辑阻断HIV多个关键节点！
CRISPR / Cas9是一种适应性免疫系统，通过在DNA特定位点产生特异性双链断裂，进而抵抗入侵病毒和质粒DNA。研究人员利用这种基因编辑系统，通过靶向切除病毒长末端重复和基因编码序列来抑制HIV-1感染。如果该研究与昨日港大最新的HIV疫苗强强联手，那么攻克HIV这一世界难题也就不远了。
Hum Gene Ther：视网膜基因治疗25年后，未来看起来更加光明！
大不列颠及北爱尔兰联合王国伦敦Bath St分子疗法眼科研究所的Ali RR近日在 Hum Gene Ther杂志发表了一篇文章，题目为"The future looks brighter after 25 years of retinal gene therapy"，他们系统的阐述了视网膜基因治疗的发展现状，并对未来的治疗充满希望。
