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AJH:PD-<font color="red">L</font>1 过表达与 JAK2-V<font color="red">617</font>F 突变负担相关,并与骨髓增殖性肿瘤中的 9<font color="red">p</font> 单亲二体性相关。

AJH:PD-L1 过表达与 JAK2-V617F 突变负担相关,并与骨髓增殖性肿瘤中的 9p 单亲二体性相关。

PD-L1在MPN细胞中大量表达,包括MPN启动表型定义的CD34+CD45dimCD38−NSC。但靶向 PD-L1 是否可以克服 MPN 中的 NSC 耐药性仍有待在即将进行的研究中阐明。

MedSci原创 - PD-L1,慢性骨髓增殖性肿瘤, JAK2-V617F 突变 - 2022-01-13

Blood:EBV-miR-BHRF1-2-5<font color="red">p</font>微调控PD-<font color="red">L</font>1/PD-<font color="red">L</font>2的扩增

Blood:EBV-miR-BHRF1-2-5p微调控PD-L1/PD-L2的扩增

EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(EBV+DLBCL)表达高水平的程序性死亡蛋白配体PD-L1和PD-L2(PD-L1/PD-L2)。

MedSci原创 - EBV-miR-BHRF1-2-5p,PD-L1,PD-L2,EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2019-11-07

Eur Arch Otorhinolaryngol:CDH23的<font color="red">p</font>.<font color="red">P</font>240<font color="red">L</font>变异与非综合征听力损失风险分析

Eur Arch Otorhinolaryngol:CDH23的p.P240L变异与非综合征听力损失风险分析

最近,有研究人员进行了一个元分析评估了p.P240L(c.C719T)变异与非综合征听力损失(NSHL)之间的相关性。

MedSci原创 - 听力损失,变异,相关性 - 2018-11-04

Blood:miR-125a-5<font color="red">p</font>通过肌动蛋白结合蛋白<font color="red">L</font>-Plastin调节血小板前体的形成

Blood:miR-125a-5p通过肌动蛋白结合蛋白L-Plastin调节血小板前体的形成

巨核细胞miR-125a-5p通过靶向肌动蛋白结合蛋白L-plastin正向调节血小板前体的形成和血小板数量。L-plastin调节巨核细胞迁移、血小板分支、足突形成和内陷膜系统发育。

MedSci原创 - 巨核细胞,血小板计数,miR-125a-5p,L-plastin - 2020-07-17

Blood:PD-1/PD-<font color="red">L</font>1和<font color="red">p</font>53缺失协同促进弥漫性大B细胞淋巴瘤进展

Blood:PD-1/PD-L1和p53缺失协同促进弥漫性大B细胞淋巴瘤进展

难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)常与活化的B细胞样(ABC)亚型和驱动NF-kB的固有性激活和影响B细胞的终末分化的基因突变相关。

MedSci原创 - PD-1,PD-L1,p53,弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2019-04-13

Am J Hematol:cfDNA技术检测华氏巨球蛋白血症中MYD88 <font color="red">L</font>265<font color="red">P</font>和CXCR4 S338X突变

Am J Hematol:cfDNA技术检测华氏巨球蛋白血症中MYD88 L265P和CXCR4 S338X突变

MYD88和CXCR4突变在华氏巨球蛋白血症(WM)中非常普遍,并会影响疾病的表现、预后和/或治疗效果。骨髓(BM)穿刺术是目前WM分子检测的 "金标准"。虽然在外周血(PB)中检测出这些基因突变,但

MedSci原创 - 基因突变,华氏巨球蛋白血症,骨髓穿刺术 - 2021-04-25

ARCH PATHOL LAB MED:原发性眼附属器边缘区淋巴瘤MYD88 <font color="red">L</font>265<font color="red">P</font>高频率突变及其临床病理相关性研究

ARCH PATHOL LAB MED:原发性眼附属器边缘区淋巴瘤MYD88 L265P高频率突变及其临床病理相关性研究

本研究目的是检测MYD88 L265P在眼缘区淋巴瘤中的突变,并探讨其与临床病理特征及衣原体感染的关系。

网络 - 临床,病理 - 2019-05-09

Hypertension:3个互不相关的Liddle综合征家系,致病突变遗传自同一个祖先!

Hypertension:3个互不相关的Liddle综合征家系,致病突变遗传自同一个祖先!

Luca Pagani等人在墨西拿海峡的意大利地区的原住民中发现3个互不相关的家系,都携带上皮细胞钠离子通道的相同突变(βP617L)。

MedSci原创 - Liddle综合征,孟德尔遗传,高血压,βP617L - 2018-01-01

Nat Commun : JAK2V<font color="red">617</font>F 的克隆造血促进肺动脉高压,肺中性粒细胞中 ALK1 上调

Nat Commun : JAK2V617F 的克隆造血促进肺动脉高压,肺中性粒细胞中 ALK1 上调

临床研究发现 JAK2V617F 阳性克隆性造血在 PH 患者中比在健康受试者中更常见,会导致与ALK1 上调相关的肺动脉高压的发展。

MedSci原创 - 肺动脉高压,克隆造血 - 2021-10-29

CALR基因突变阳性的红细胞增多症1例

CALR基因突变阳性的红细胞增多症1例

CALR基因突变多见于骨髓增殖性肿瘤(my - eloproliferative neoplasms,MPN)中的原发性血小 板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者, 在真性红细胞增多症(P

临床血液学杂志 - 红细胞增多症,CALR基因 - 2020-07-15

王纲、于淼团队合作发现:一个智力相关的重要基因突变调控染色质的结构和特定基因表达

王纲、于淼团队合作发现:一个智力相关的重要基因突变调控染色质的结构和特定基因表达

已报道的MED23点突变的病例表现出头小畸形、语言迟缓、认知障碍等缺陷,然而其发病机制并不明确。

深究科学 ID: deepscience - 基因突变,染色质 - 2023-02-06

血液病诊疗过程中MICM-<font color="red">P</font>综合诊断非常重要!

血液病诊疗过程中MICM-P综合诊断非常重要!

骨髓纤维化(MF)是指骨髓造血组织被纤维组织代替,以致影响造血功能所产生的病理状态,按原因是否明确可分为原发性骨髓纤维化(PMF)和继发性骨髓纤维化(SMF)

“ 检验医学”公众号 - 骨髓纤维化 - 2022-02-13

Leukemia: JAK2 和 ERK 的双重靶向干扰骨髓增殖性肿瘤克隆并提高治疗效果

Leukemia: JAK2 和 ERK 的双重靶向干扰骨髓增殖性肿瘤克隆并提高治疗效果

JAK2 和 ERK1/2 的双重靶向有效地解决了 ERK1/2 激酶作为致癌信号传导的第二个节点,这保证了 MPN 的抑制。

MedSci原创 - 骨髓增殖性肿瘤 - 2021-12-17

NEJM:MYD88 L265P为瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中常见性突变

m's macroglobulinemia)的病人体内,MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。来自美国波士顿市达纳- 法伯癌症研究所(Dana Farber Cancer Institute)的Steven P. Tre

生物谷 - MYD88,L265P,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 - 2012-09-06

Blood:Pacritinib治疗骨髓纤维化MF患者是否有效?

MRI检测和身体检查最佳脾体积改变百分比 Pacritinib(SB1518)是一个种Janus激酶2(JAK2),JAK2(V617F)和Fms样酪氨酸激酶3抑制剂不能抑制JAK1。

MedSci原创 - 骨髓纤维化 - 2015-04-28

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