CFDA通告这10批次药品不合格
今日（3月15日），食药监总局发布了关于10批次药品不合格的通告，通告称，经江西省药品检验检测研究院等3家药品检验机构检验，标示为福安药业集团庆余堂制药有限公司等3家企业生产的10批次药品不合格。通告显示，此次不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：吉林省正辉煌药业有限公司生产的批号为20150403、20160304的藿香正气丸（浓缩丸），武汉五景药业有限公司生产的批号为15100401
CFDA - CFDA，药品，合格 - 2017-03-15
又有5批次的药品被通报不合格！
3月30日，国家食药监总局发布《5批次药品不合格的通告（2017年第51号）》。通报标示为山西国润制药有限公司等4家企业生产的5批次药品不合格。
国家食药监总局 - 药品 - 2017-04-02
CFDA关于16批次药品不合格的通告
经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验，标示为甘肃天森药业有限公司等10家企业生产的16批次药品不合格。
CFDA - 药品，CFDA，不合格 - 2017-09-29
国家药监局公布36批次药品不合格
2019年3月22日，国家药品监督管理局发布《关于31批次药品不符合规定的通告（2018年第53号）》。通告称，经江西省药品检验检测研究院等4家药品检验机构检验，标示为南京白敬宇制药有限责任公司等16家企业生产的36批次药品不符合规定。
国家药监局 - 药品，不合格 - 2019-03-25
国家食品药品监管总局通告9批次药品不合格
近日，国家食品药品监管总局发布通告，经中国食品药品检定研究院等9家药品检验机构检验，标示为深圳翰宇药业股份有限公司等9家企业生产的9批次药品不合格。
中国医药报 - 通告，9批次，药品，不合格 - 2018-02-03
食药监总局通告15批次药品不合格，要求企业整改
据国家食药监总局网站消息，经深圳市药品检验研究院等5家药品检验机构检验，标示为通化仁民药业股份有限公司等11家企业生产的15批次药品不合格。不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：通化仁民药业股份有限公司生产的批号为150301的桂利嗪片，长沙东风药业有限公司生产的批号为160912的浓维磷糖浆，湖北康源药业有限公司生产的批号为1611015
中新网 - 不合格药品，食药监总局，整改 - 2017-10-20
CFDA通告保胎灵等15批次药品不合格
近日，CFDA发布了15批次药品不合格的通告，通告显示，经宁夏回族自治区药品检验所等6家药品检验机构检验，甘肃皇甫谧制药有限责任公司等8家企业生产的15批次药品不合格。
医谷 - CFDA - 2017-02-21
不合格标本对检验结果的影响
临床检验工作中遇到的不合格标本主要表现在溶血、凝血、污染、采集量不足或过多、标识错误等。不合格标本产生的原因主要包括：(1)使用了错误的容器或添加剂；(2)使用了不恰当的采血器具，如使用规格过小或过大的针头容器，使用过大的负压真空管等；(3)样本标识错误；(4)标本采集过程中的操作不规范使标本发生溶血不合格标本肯定会影响检验结果。
检验医学网 - 标本，检验结果，影响 - 2017-09-25
中药材成不合格药品重灾区 专家呼吁严守标准底线
日前，江苏省药品监督管理局发布《江苏省2019年第1期药品质量公告》，公布93批次药品不合格。其中，化学药、抗生素、生化药、中成药有9批次，中药材、中药饮片有78批次，医院制剂有6批次。
科技日报 - 不合格药品，重灾区 - 2019-06-27
CFDA发布药品质量公告：49批样品不合格
昨日，国家食品药品监督管理总局发布2013年第3期药品质量公告，公布对复方丹参片等31个品种的质量抽验结果，包括25个国家基本药物品种、5个其他制剂品种和1个中药材品种滑石粉。
深圳晚报 - 药品 - 2013-12-09
FDA调查药品生产的不合格 (OOS) 测试结果 - 2 级修订
本行业指南提供了该机构目前关于如何评估超标 (OOS) 测试结果的想法。 就本文档而言，OOS 结果一词包括所有超出药物申请、药物主文件 (DMF)、官方药典或制造商制定的规范或验收标准的测试结果。
FDA - 药品生产 - 2022-08-07
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