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2024 NICE 技术鉴定指南:<font color="red">他</font><font color="red">拉</font><font color="red">唑</font><font color="red">帕</font><font color="red">尼</font>用于治疗具有种系 BRCA 突变的 HER2 阴性晚期乳腺癌

2024 NICE 技术鉴定指南:用于治疗具有种系 BRCA 突变的 HER2 阴性晚期乳腺癌

用于治疗成人 HER2 阴性、具有种系 BRCA1 或 BRCA2 突变的局部晚期或转移性乳腺癌的循证建议。

NICE官网 - 乳腺癌 - 2024-02-22

FDA批准<font color="red">他</font><font color="red">拉</font><font color="red">唑</font><font color="red">帕</font>利+恩杂鲁胺,前列腺癌患者死亡风险降低55%!

FDA批准利+恩杂鲁胺,前列腺癌患者死亡风险降低55%!

Talazoparib是首个经证实与恩杂鲁胺联合使用可为mCRPC患者带来临床益处的PARP抑制剂,这将改变mCRPC患者的新标准治疗方法,为那些面临困境的mCRPC患者带来新的希望。

梅斯肿瘤新前沿 - 前列腺癌,恩杂鲁胺,他拉唑帕利 - 2023-09-22

<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font>替<font color="red">尼</font>不良反应管理共识

不良反应管理共识

随着的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国不良反应管理共识专家组启动了不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-27

【专家访谈】如何看待FDA批准<font color="red">他</font><font color="red">拉</font><font color="red">唑</font><font color="red">帕</font>利联合恩扎卢胺治疗HRR突变的mCRPC?

【专家访谈】如何看待FDA批准利联合恩扎卢胺治疗HRR突变的mCRPC?

研究人员发现,与恩扎卢胺单药相比,利联合恩扎卢胺使疾病进展或死亡风险降低了 55% ,这令我印象深刻。尽管OS(总生存期)数据尚不成熟,但OS获益呈积极趋势。

苏州绘真医学 - 转移性去势抵抗性前列腺癌,恩扎卢胺,他拉唑帕利 - 2023-11-23

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那替<font color="red">尼</font>+卡培<font color="red">他</font>滨 vs <font color="red">拉</font><font color="red">帕</font>替<font color="red">尼</font>+卡培<font color="red">他</font>滨)的标志物探索

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那替+卡培滨 vs +卡培滨)的标志物探索

对比+卡培滨(LC),高HER2表达水平预示更能从那替+卡培滨(NC)治疗获益。

MedSci原创 - 来那替尼+卡培他滨(N+C),拉帕替尼+卡培他滨(L+C) - 2021-09-23

J Hematol Oncol:未经治的转移性肾细胞癌患者使用<font color="red">帕</font><font color="red">唑</font><font color="red">帕</font><font color="red">尼</font>和舒<font color="red">尼</font>替<font color="red">尼</font>安全吗?

J Hematol Oncol:未经治的转移性肾细胞癌患者使用和舒安全吗?

2018年5月,中日韩等国学者发表在《J Hematol Oncol》的COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析,考察了和舒在未经治的转移性肾细胞癌(RCC)患者中的安全性。

环球医学 - 转移性肾细胞 - 2018-12-12

JAMA Oncology:紫杉醇联合<font color="red">帕</font><font color="red">唑</font><font color="red">帕</font><font color="red">尼</font>治疗难治或复发卵巢癌

JAMA Oncology:紫杉醇联合治疗难治或复发卵巢癌

是一种口服的血管内皮生长因子受体1,2,3;血小板源生长因子受体α和β;原癌基因络氨酸激酶受体多靶点抑制剂。JAMA Oncology近期发表了一篇文章,研究紫杉醇联合治疗复发卵巢癌患者的疗效。

MedSci原创 - 卵巢癌,紫杉醇,帕唑帕尼 - 2017-12-16

J clin oncol:<font color="red">帕</font><font color="red">唑</font><font color="red">帕</font><font color="red">尼</font> vs 阿霉素治疗晚期软组织肉瘤老年患者

J clin oncol: vs 阿霉素治疗晚期软组织肉瘤老年患者

本研究旨在明确pazopanib()是否具有可媲美阿霉素的治疗STS老年患者的疗效,是否具有更好的耐受性。

MedSci原创 - 软组织肉瘤,Doxorubicin,pazopanib(帕唑帕尼) - 2020-09-10

JCO:<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font>替<font color="red">尼</font>联用卡培<font color="red">他</font>滨和奥沙利铂并不延长胃癌患者总生存时间

JCO:联用卡培滨和奥沙利铂并不延长胃癌患者总生存时间

为了评价卡培滨和奥沙利铂(CapeOx)加上来治疗未曾接受

MedSci原创 - 胃食道癌,拉帕替尼 - 2015-12-03

BJC:奥<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">尼</font>单药维持治疗卵巢癌

BJC:奥单药维持治疗卵巢癌

对于铂敏感的复发性浆液性卵巢癌患者,多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂奥单药维持治疗,与安慰剂比较,可以延长患者的无进展生存期,BRCA1/2突变(BRCAm)患者的受益最大。维持治疗过程中,维持与健康相关的生活质量(HRQoL)是非常重要的;我们评估奥对HRQoL的影响。 患者接受奥400 mg b.i.d(胶囊)或安慰剂治疗,直至疾病进展。

MedSci原创 - 奥拉帕尼,维持治疗,卵巢癌 - 2016-11-12

Lancet:抗软组织肉瘤(PALETTE研究)

     《柳叶刀》(The Lancet)杂志5月16日在线发表的一项研究表明,是既往化疗后转移的非脂肪细胞软组织肉瘤患者的新治疗选择。   患者既往未接受血管生成抑制剂治疗,研究按2:1的比例随机每日1次给予其800mg或安

医学论坛网 - 帕唑帕尼,软组织肉瘤,Lancet - 2012-05-24

NEJM:治疗转移性肾细胞癌安全性优于舒

FDA已批准和舒以及其他5种药物用于转移性肾透明细胞癌治疗。在这些酪氨酸激酶抑制剂中,和舒是一线治疗药物。不同试验间的疗效比较提示,和舒的无进展生存获益相似。安全性评价提示,所致的血细胞异常,手、脚

MedSci原创 - 肾细胞癌,帕唑帕尼,舒尼替尼 - 2013-09-03

不良反应管理共识

随着的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国不良反应管理共识专家组启动了不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-26

ASCO 2013:维持治疗可改善晚期卵巢癌生存

  2013年美国临床肿瘤学年会公布了一项III期临床试验发现:与口服安慰剂相比,III/IV期卵巢癌患者初始化疗成功后予以口服靶向药物(pazopanib Votrient)维持治疗无病生存期平均延长是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂因子,已被证明可用

DXY - 卵巢癌,生存率 - 2013-06-04

Lancet Oncol:联合奥曲肽治疗胰腺神经内分泌肿瘤

 

MedSci原创 - 帕唑帕尼,神经内分泌肿瘤(NETs) - 2015-05-07

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