2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准：嗜酸性肉芽肿伴多血管炎
2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准：嗜酸性肉芽肿伴多血管炎
Arthritis & Rheumatology - 嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 - 2022-07-15
2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准：肉芽肿性多血管炎 (GPA)
本文概述了修订后的ACR/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)认可的GPA分类标准的制定和验证情况。
Arthritis & Rheumatology - 风湿免疫科，肉芽肿性多血管炎 - 2022-07-14
2017 国际共识：多血管炎和显微镜下多血管炎肉芽肿病ANCAs检测
抗中性粒细胞胞质抗体（ANCAs）是用于诊断定义明确的小血管血管炎的有价值的实验室指标，本文的主要目的是针对ANCA相关性多血管炎和显微镜下多血管炎肉芽肿病的实验室检测提供相关指导建议。
Nat Rev Rheumatol. 2 - 多血管炎，显微镜下多血管炎，肉芽肿病，ANCAs - 2017-09-20
【中文译文】2022 ACR/EULAR 血管炎分类标准：肉芽肿性多血管炎 (GPA)
本文概述了修订后的ACR/欧洲抗风湿病联盟(EULAR)认可的GPA分类标准的制定和验证情况。
Arthritis & Rheumatology - 血管炎，肉芽肿血管炎，风湿免疫科，中文译文 - 2022-10-03
NEJM：肉芽肿合并多血管炎所致鼻畸形-病例报道
该患者被诊断为肉芽肿性多血管炎，并开始免疫抑制治疗这种ANCA相关性血管炎。随访6个月，患者的症状有所减轻，复查CT显示肺结节消退，面部结构稳定。
MedSci原创 - 肉芽肿，多血管炎，鼻畸形 - 2020-03-05
最新指南丨ACR&EULAR联合发布肉芽肿性多血管炎、显微镜下多血管炎和嗜酸性肉芽肿性对血管炎新分类标准
由ACR和EULAR联合发布的2022年血管炎分类标准已经陆续发布在风湿领域权威期刊发布。
MedSci原创 - 血管炎，ACR，EULAR，肉芽肿血管炎，ANCA相关血管炎，嗜酸性肉芽肿血管炎，显微镜下多血管炎 - 2022-04-18
Semin Arthritis Rheu：MPO-ANCA阳性伴多血管炎肉芽肿病是ANCA相关血管炎的一个独特亚型
应将MPO-ANCA阳性GPA患者视为AAV的独特亚型。这个亚型的AAV患者肾损伤相对较轻。
MedSci原创 - ANCA，伴多血管炎肉芽肿病，MPO，PR3 - 2018-05-14
2022 ACR／EULAR 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准
2022年3月，美国风湿病学会(ACR)联合欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同发布了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的分类标准。本文制定并验证了嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的修订分类标准。
Arthritis Rheumatol - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 - 2022-04-16
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)相关性系统性血管炎。
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(7 - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎，诊治规范 - 2018-07-23
J Rheumatol：肉芽肿性多血管炎的冠脉疾病住院负担
研究发现与非GPA相比，这一全国性GPA住院患者样本中，CAD和伴HF的CAD负担在10年期间呈上升趋势，但AMI没有上升。
MedSci原创 - 冠脉病，肉芽肿性多血管炎，住院负担 - 2020-06-19
Rheumatology：嗜酸性肉芽肿伴多血管炎（EGPA）亚临床动脉粥样硬化的证据
评估嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）患者和对照人群中的亚临床动脉粥样硬化。
MedSci原创 - 动脉粥样硬化，心血管风险，血管炎，ANCA，嗜酸性肉芽肿性多血管炎，内膜-中层厚度 - 2022-07-25
2017 国际共识：多血管炎和显微镜下多血管炎肉芽肿病ANCAs检测
抗中性粒细胞胞质抗体（ANCAs）是用于诊断定义明确的小血管血管炎的有价值的实验室指标，本文的主要目的是针对ANCA相关性多血管炎和显微镜下多血管炎肉芽肿病的实验室检测提供相关指导建议。
Nat Rev Rheumatol. 2017 Sep 14. - 多血管炎，显微镜下多血管炎，肉芽肿病，ANCAs - 2017-09-20
J Rheumatol：121例嗜酸性肉芽肿伴多血管炎患者的长期预后
心肌或胃肠道受累患者复发频繁，但这些病情并未反映在死亡率的增加。除了糖皮质激素，使用免疫抑制剂或IVIG可能改善了EGPA患者的预后。
MedSci原创 - 嗜酸性肉芽肿，多血管炎，EGPA，预后 - 2017-06-09
嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)相关性系统性血管炎。
中华结核和呼吸杂志, 2018,41(7) : 514-521. - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎，诊治规范 - 2018-07-23
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