CTA诊断左肺下叶体动脉异常供血1例
病例女，55岁，发现左下肺结节30年余，左肺反复感染2年余。患者30年前体检发现左下肺结节，未予特殊处理，随访复查未见明显变化。20年来偶出现咯血现象，自行好转，未重视。近两年患者反复出现左肺感染症状，于外院对症处理，治疗效果尚可。
中国临床医学影像杂志 - CTA，左肺下叶，体动脉，异常供血 - 2019-03-21
Cancer Cell：染色体异常的癌细胞依然活着，咋实现？
导读：2017年1月9日，《Cancer Cell》、《Cancer Discovery》期刊分别发表一篇文章，共同揭示了癌细胞在染色体异常的情况下持续分裂、扩散的过程。一旦染色体不稳定性超过“底线”，癌细胞也会死亡。研究团队解析了癌细胞规避死亡的机制。我们知道，正常细胞基因出现不可逆转的错误时，通常细胞会启动自我凋亡程序。而癌细胞则会携带这些突变继续生存。
生物探索 - 染色体异常的癌细胞，依然，存活 - 2017-01-11
揭示ALS/FTD病人染色体结构异常新机制
该研究首次从DNA毒性阐述了 (GGGGCC)n新的gain-of-toxicity：与细胞核内DAXX相互作用，导致细胞核内DAXX蛋白凝聚体增多，从而引起染色体结构异常和基因表达失调。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病，运动神经元退行性疾病 - 2023-03-09
典型病例 || 无蒂锯齿状病变
59 岁女性患者，结肠黏膜扁平病变，经诊断为无蒂锯齿状病变（曾用名广基锯齿状腺瘤），介绍其结肠镜及低倍镜下的诊断要点特征。
病理小贴士1973 - 无蒂锯齿状病变，结肠黏膜病变 - 2024-12-03
淮安妇保院发现两例世界首报染色体异常核型
讯(通讯员张春雷 梁中亚 记者程守勤)近日，江苏省淮安市妇幼保健院医学遗传中心发现了两例罕见的人类染色体异常核型，经中国医学遗传学国家重点实验室夏家辉院士等权威人士鉴定为“世界首报核型”，并被收入中国染色体异常核型数据库据介绍，此两例患者为母女关系，女儿陈宝宝(化名)在该院出生时体重仅3.5斤，生长发育迟缓，喂养困难，更让人难过的是，陈宝宝面容异常，脑袋小、眼距宽、外眼角下斜、目光呆
医学论坛网 - 染色体异常 - 2015-01-14
FERTIL STERIL：次优精子体外受精增加胚胎染色体异常风险
目的：比较来自精子的异常与正常参数的常染色与性染色非整倍数率。设计：回顾群组调查研究机构：辅助生殖中心对象：来自629对进行体外受精夫妇的3835个胚胎。干预：无主要观察指标：比较标准体外受精胚胎、来自正常以及少精症男性的精液样本的ICSI受精囊胚的滋养层非整倍率，其中供体卵（平均年龄25.0岁），自体卵（平均年龄35.4岁）结果：少精症组的性染色体非整倍体率显著高于
MedSci原创 - 性染色体，非整倍体，ICSI，常染色体 - 2015-10-19
【AJH】CML存在附加染色体异常或费城染色体变异易位不影响无治疗缓解率
基于此研究中有基线细胞遗传学数据的267例患者，研究者进一步分析了附加染色体异常和费城染色体变异易位对TFR率的影响，近日发表于《American Journal of Hematology》。
聊聊血液 - 慢性髓性白血病，CML，费城染色体变异 - 2024-05-18
耳后窄蒂皮下蒂皮瓣是修复耳廓内软组织缺损的理想选择
苏州大学附属第二医院整形外科余道江、赵天兰等一项研究表明，耳后窄蒂皮下蒂皮瓣蒂部窄长、旋转角度大、修复范围广、不含知名血管，手术操作简便，供区隐蔽，是修复耳廓内软组织缺损的理想方法之一。
医学论坛网 - 皮瓣，肿瘤，缺损 - 2012-06-28
首次发现导致胚胎多次停育的染色体异常核型
记者从河北邯郸市中心医院获悉：该院出生缺陷研究项目课题组日前发现了一种新的复杂异常染色体核型，该核型可导致多次胚胎停育。经中南大学湘雅医学院中国医学遗传学国家重点实验室鉴定，该发现为世界首报，被《中国人类染色体异常核型数据库》收录。经检查发现，女方染色体核型正常，男方染色体核型异常，为罕见的2号和4
中国科学报 - 复发性流产，染色体核型异常，胚胎停止发育，染色体平衡易位，出生缺陷，中国人类染色体异常核型数据库 - 2013-08-02
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