abexinostat治疗肾癌的III期研究：首位中国患者已经入组
Xynomic是一家临床阶段的肿瘤药物开发公司，近日宣布，在abexinostat联合pazopanib治疗肾癌的全球关键III期临床试验中，第一位中国患者已经在北京大学肿瘤医院入组，abexinostat
MedSci原创 - abexinostat，肾癌，Pazopanib - 2019-09-15
云平台开通一周，已有18个课题组入驻
MedSci云平台开通一周，已有18个课题组入驻，希望为大家提供更优质的，便捷的服务！如果在使用过程中有任何问题，均可以在平台中提出，我们第一时间解决并回答。你还不动手？
MedSci原创 - 平台 - 2015-12-08
Bavarian Nordic完成了Chordoma II期试验治疗脊索瘤的患者入组
Bavarian Nordic近日宣布，已完成新型靶向癌症免疫治疗候选药物BN-Brachyury治疗晚期脊索瘤的II期临床研究第一阶段的患者入组。
MedSci原创 - Chordoma，脊索瘤，BN-Brachyury - 2019-01-29
Remdesivir(瑞德西韦)的临床试验昨日并未入组200例患者
经与吉利德（Gilead），多家内外资CRO朋友沟通，了解到：昨天，有多处来源说武汉已经入组了200例#新型冠状病毒# 肺炎患者，消息不实。
网络 - Remdesivir，临床试验 - 2020-02-04
全球首个结晶样视网膜变性基因疗法I/II期临床入组完成
针对结晶样视网膜变性（Bietti crystalline dystrophy, BCD）的治疗，上海天泽云泰生物医药有限公司（以下简称“天泽云泰”）自主研发的核心产品之一VG
天泽云泰 - 基因治疗，结晶样视网膜变性 - 2023-09-21
NeuroVasc 宣布中国首例 ENVI™-SR 机械取栓系统临床试验患者入组
本临床研究评估使用该机械取栓系统去除脑卒中患者脑血管中的血栓的能力
网络 - 随机对照临床试验，ENVI™-SR 机械取栓系统，中国河南省人民医院，急性缺血性卒中血管内治疗 - 2021-09-24
JAMA Cardiol：心力衰竭临床试验女性及老年患者入组比例普遍偏低
尽管年龄、性别和种族等差异在临床试验中发挥着重要作用，但关于心力衰竭（HF）研究中的此类人群的入组趋势相关数据非常有限。
国际循环 - 心力衰竭，临床试验，女性，老年 - 2018-08-25
肺动脉高压治疗新药：Sotatercept的PULSAR II期试验已完成患者入组
Acceleron是一家领先的生物制药公司，致力于开发用于治疗严重和罕见疾病的疗法，近日宣布，已完成对PULSAR II期试验的患者入组，PULSAR试验共招募了100例肺动脉高压（PAH）患者。
MedSci原创 - Sotatercept，肺动脉高压，PULSAR - 2019-06-27
临床试验中如何高效入组患者？
临床试验项目的进展推动通常是制约在受试者入组环节，也就是我们俗称的“Enrollment”。只有入组到合格数量够的受试者，才能提供足够的样本量给后面环节的统计。那么如何把控项目
临床研发资讯 - 2020-03-29
麝香保心丸循证医学研究入组完成
日前，随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照评估麝香保心丸治疗慢性稳定性冠心病循证医学研究入组顺利结束，已完成入组患者2700余例，研究进入临床观察阶段。
中国医学论坛报 - 冠心病，循证医学，麝香保心丸 - 2013-07-24
JCO：肿瘤临床研究时需要关注低收入患的入组
一项研究声称，低收入癌症患者更少愿意参加临床试验。根据西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心的外科硕士(Master of Surgery)Joseph Unger的说法，在一项互联网调查中，9%的癌症新发患者说他们愿意参加临床试验。Unger在芝加哥向美国临床肿瘤协会（ASCO）会议报告者说，这个比例比起实际参加美国国家癌症研究所赞助的试验的比例，即2%~3%来说，已经很高了。Unge
MedSci原创 - 肿瘤，临床研究 - 2013-11-18
JACC：各中心入组例数差异影响临床试验结果分析
一项针对EVEREST试验（加压素治疗心力衰竭疗效：托伐普坦转归研究）进行的分析表明，纳入较多和较少受试者的中心之间基线特征、试验方案和患者转归显著不同，提示每个中心纳入的受试者数量可能影响试验结果。该研究2012年12月12日在线发表于《美国心脏病学会杂志》（J Am Coll Cardiol）。 研究者将该研究中359个中心纳入的4133例患者根据纳入例
JACC - 临床试验，心脏病，受试者 - 2012-12-14
AMX0035治疗ALS的CENTAUR II期研究已完成患者入组
Amylyx是一家临床阶段的制药公司，致力于开发针对肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的新疗法，Amylyx近日宣布，已完成CENTAUR临床试验的患者入组，这项II期研究旨在评估AMX0035
MedSci原创 - ALS，AMX0035，肌萎缩性侧索硬化症 - 2019-10-07
Remdesivir治疗新型冠状病毒肺炎试验，1天就入组200例患者
据知情人士透露，在武汉进行的Remdesivir临床试验已入组了200例患者。据透露，部分严重患者使用Remdesivir后，迅速好转（虽然临床试验入组是轻中度患者，不清楚为什么严重的患者也使用药物，可能属于同情性用药，不在临床试验范围内）。
MedSci - Remdesivir，冠状病毒 - 2020-02-03
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