儿童智力障碍或全面发育迟缓病因诊断策略专家共识
智力障碍或全面发育迟缓是全球儿童主要致残原因之一，其病因复杂，涉及遗传和环境等多种因素，临床表现复杂多样，异质性强，国内对其病因诊断流程还存在较多问题，缺乏规范。为此， 中华医学会儿科学分会神经学组成立专家组，制定《儿童智力障碍或全面发育迟缓的病因诊断策略中国专家共识》，以期规范智力障碍或全面发育迟缓患儿的诊断流程，以利于早期明确病因、早期干预，避免重复过度检查
中华医学信息导报 - 儿童，智力障碍，全面发育迟缓，病因诊断策略，专家共识 - 2018-11-30
儿童语言发育迟缓的训练方法
哪些方法可以训练孩子的语言发育？为了解答大家的疑惑，今天就来揭秘：天佑儿童医院让孩子口齿伶俐的秘密！哪些方法可以提升孩子语言发育？
天佑儿童医院 - 儿童，语言发育迟缓，训练方法 - 2019-04-19
2016CTFPHC建议——发育迟缓的筛查发布
2016年5月，加拿大预防保健工作组(CTFPHC)发布了发育迟缓的筛查建议，目的是为初级医疗保健提供者对1-4岁儿童没有明显迹象的发育迟缓的筛查提供建议，应用标准化工具进行筛查。
CMAJ. - 发育迟缓 - 2016-08-04
基因测序技术能帮助对发育迟缓患儿作出诊断
最新研究显示广泛的遗传分析可能对发育迟缓的儿童有所帮助，有希望能帮助他们找到残障的原因。加拿大的研究人员对10名不明原因发育迟缓的儿童进行了精确遗传原因分析，发现了其中7名儿童发育迟缓的原因。研究人员发现了11个新的与发育迟缓有关的致病基因，对很多已知疾病新的生理特征和症状进行了描述。英国哥伦比亚大学儿童医院的儿科医生和生物化学遗传学家、英国哥伦比亚大学分子医
来宝网 - 基因测序，发育迟缓儿童 - 2016-05-26
言语训练结合tDCS干预 对语言发育迟缓儿童的疗效分析
传统疗法联合tDCS治疗儿童语言发育迟缓具有较好的临床疗效，能够显著改善患儿的语言能力及口部运动功能，改善患儿的发育状况，值得临床推广。
梅斯医学 - 语言发育迟缓，言语训练，tDCS治疗 - 2022-09-16
JAMA子刊中国研究：产前铅暴露、遗传因素和认知发育迟缓
该队列研究表明产前铅暴露与儿童CDD的发病风险增加相关，尤其是在遗传风险高的儿童中。产前铅暴露和遗传背景可能共同增加儿童CDD的发病风险，并表明有可能采取综合策略来评估CDD风险并提高儿童的认知能力。
MedSci原创 - 铅，认知发育迟缓 - 2023-10-28
JAMA Pediatrics：远程医疗干预对发育迟缓儿童行为问题有积极影响
远程医疗提供的即时指导育儿干预对DD幼儿及其照顾者产生了显著和持续的改善。
MedSci原创 - 发育迟缓，远程医疗干预 - 2023-04-11
15岁少年反复鼻出血12年且发育迟缓 主要治疗是吃玉米
另外，发育迟缓5年。入院后，经过医生抽丝剥茧，终于找到病因所在。然而，令人遗憾的是无特效方法，且通常预后不佳，进食玉米成为重要的饮食疗法。该青少年究竟患有何怪病？
消化科病例分析:入门与提高 - 鼻出血，发育迟缓 - 2019-02-20
2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓
2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-多系统遗传疾病、智力障碍和发育迟缓
radmd - 基因检测，智力障碍，发育迟缓，多系统遗传疾病 - 2022-09-08
PN：以家庭为中心的研讨会对语言发育迟缓儿童的可行性
以家庭为中心的研讨会改善了儿童的情绪、功能表现和父母的生活质量。
MedSci原创 - 语言发育迟缓，以家庭为中心的干预 - 2023-08-23
宝宝长的矮就是生长发育迟缓吗?看看儿科医生怎么说
有些家长一旦发现宝贝比同龄孩子矮了，就害怕孩子是不是发育迟缓，输在了起跑线上。那么孩子长得矮就是发育迟缓吗？
健康号 - 生长发育迟缓，儿科 - 2019-08-05
2016 CTFPHC建议：发育迟缓的筛查
2016年5月，加拿大预防保健工作组(CTFPHC)发布了发育迟缓的筛查建议，目的是为初级医疗保健提供者对1-4岁儿童没有明显迹象的发育迟缓的筛查提供建议，应用标准化工具进行筛查。
CMAJ. 2016 May 17;188(8):579-87. - 发育迟缓 - 2016-08-04
孕期发热 子女自闭或发育迟缓风险翻倍
加州大学研究人员发现，在妊娠期曾出现发热的女性，其子女罹患自闭症或发育迟缓的风险增加1倍以上，而且服用退热药可降低这一风险。这项研究发表在《自闭症与发育障碍杂志》在线版上。主要研究者、加州大学戴维斯分校的Ousseny Zerbo博士指出：“这项研究有力证明，控制妊娠期发热可降低子女自闭或发育迟缓风险。建议发热的孕妇服用退热药，如果持续发热应及时就医。”
网络 - 孕期发热，子女自闭症 - 2012-05-31
证据报告：儿童全身性发育迟缓的基因和代谢检测
Neurology 2011;77;1629 - 2011-09-28
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