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2018年NSFC<font color="red">函</font><font color="red">审</font> 或 已在路上,你知道专家如何遴选吗?

2018年NSFC 或 已在路上,你知道专家如何遴选吗?

2018年NSFC形式审查结果到临之际,大家期待的或已在路上,你知道专家如何遴选吗?这里我们来给大家分析一下。先来看看NSFC指南的规定:

解说国自然 - NSFC,函审,专家,遴选 - 2018-04-24

财新周刊:药<font color="red">审</font>中心断粮,药还怎么<font color="red">审</font>?

财新周刊:药中心断粮,药还怎么

“药中心快要发不出工资了。” 2019年初以来,这样的消息开始在一些药企当中悄然流传,引来猜疑纷纷。国家药品监督管理局药品审评中心(下称药中心),这个有着33年历史的机构是中国药品监管关键部门,是中国上市药品有效性和安全性的第一道关卡。药中心直接影响中国药品的安全性、有效性

财新周刊 - 财新,药审 - 2019-06-09

不受制NMPA加速创新审评,药<font color="red">审</font>、械<font color="red">审</font>大湾区分中心挂牌成立

不受制NMPA加速创新审评,药、械大湾区分中心挂牌成立

国家药品监督管理局(NMPA)药品审评检查大湾区分中心、医疗器械技术审评检查大湾区分中心正式挂牌。

亿欧 - NMPA,创新审评,挂牌成立 - 2021-01-11

抗凝药物<font color="red">审</font>方规则专家共识

抗凝药物方规则专家共识

希望能为医疗机构开展抗凝药物的方规则设置以及后续持续开展其他药物的方规则建设提供有价值的参考。

中国药房 - 抗凝药物,审方规则 - 2023-11-23

药<font color="red">审</font>中心拟优先审评名单更新

中心拟优先审评名单更新

4月17日,药中心公示的拟优先审评的药品品种新增以岭万洲国际制药有限公司的非洛地平缓释片(规格为2.5mg、5mg、10mg),公示期间如有异议,可在药中心网站“信息公开-->优先审评公示-->拟优先审评品种公示

中国药审 - 优先评审,药品注册 - 2019-04-22

2016深圳神经病理读片会邀请<font color="red">函</font>

2016深圳神经病理读片会邀请

邀请   尊敬的各位病理科及临床同道:诚邀您参加广东省抗癌协会神经肿瘤专业委员会神经病理学组2016年第一季度神经病理读片会暨中山大学肿瘤医院——深圳市第二人民医院联合检测中心授牌仪式!

MedSci原创 - 病理会,导师梦工场 - 2016-03-11

湖北发布公告 执业药师可远程<font color="red">审</font>方

湖北发布公告 执业药师可远程

近日,湖北省武汉市食药监局发布《关于对开展执业药师远程服务试点工作的补充通知》,决定对于执业药师远程药学服务的第三方平台从事远程审核处方活动的,无需食药监管部门批复。

赛柏蓝 - 湖北,执业药师 - 2017-08-09

PDCA循环在静配中心前置<font color="red">审</font>方中的应用

PDCA循环在静配中心前置方中的应用

方是药物调配工作中不可或缺的环节。现有方工作中,处方漏率、误判率及不合理处方率较高。对此,引入PDCA循环对静配中心方工作进行干预,从编订方指南、引进智能化方系统、积极拓展药师知识储备、构

中国卫生质量管理 - PDCA循环 - 2022-09-28

邀请

邀 请 基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程的飞速发展及在全球现代生物技术的广泛应用,带动了中国生物技术及医药市场需求的快速增长。也驱动了全球生物医药创新研发在中国的进程。

会议 - 2009-01-07

邀请下载

邀请下载

会议 - 2009-03-27

会议邀请

邀请-IDDST-2009.pdf

会议 - 2009-09-01

CFDA发神秘警示

但是,此次未公布警示对象让整个事件显得略有神秘,同时值得注意的是,发警示是否意味着国家局未来的监管方式发生变化?对于药品质量管控提前一步,在产品发生质量问题前介入。12月1日,国家食药监总局官方网站发出警示,督促药品生产企业

CFDA官网 - CFDA,警示函 - 2014-12-02

上海观众邀请

      API China设立往返于苏州与无锡,苏州和上海之间免费供公车     为方便参观API China& INTERPHEX China 的观众,更好的为观众服务,组委会特别安排了免费公车(Shuttle Bus),分早晚往返于苏

会议 - 2008-10-20

临床研究中伦理快提速

近期,为加强药物临床试验的质量管理和受试者的保护,规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作,提高药物临床试验伦理审查工作质量,进一步保护受试者的合法权益,国家食品药品监督管理总局(下称CFDA)药品审核查验中心下发了关于《报送伦理委员会备案资料的通知》及《提交药物临床试验机构伦理委员会年度工作报告的通知》,提出将针对已通过伦理委员会资格认证的临床试验机构进行备案,并强调每年要递交前一年的年度

MedSci原创 - 伦理,临床研究 - 2014-06-18

邀请——与骨科SCI期刊主编面对面

邀请——与骨科SCI期刊主编面对面

MedSci原创 - 期刊 - 2013-01-08

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